| 129576-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 129576-53-0；129576-54-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: YMGNQLCKVTYKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Annulation of dihydroimidazoles: a 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrrolo[1,2-a]imidazoles, pyrrolidines and pyrroles

  摘要：

  4,5-二氢咪唑鎓叶立德由4,5-二氢咪唑的N-烷基化形成，经历立体选择性的endo 1,3-偶极环加成反应与缺电子的烯烃偶极体，生成六氢吡咯并[1,2-a]咪唑；环加成产物中烯胺功能的还原得到取代的吡咯烷。使用2-氯丙烯腈进行环加成反应，随后进行碱处理，生成吡咯。

  DOI：

  10.1039/a802048e
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙二胺 在 对甲苯磺酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Annulation of dihydroimidazoles: a 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrrolo[1,2-a]imidazoles, pyrrolidines and pyrroles

  摘要：

  4,5-二氢咪唑鎓叶立德由4,5-二氢咪唑的N-烷基化形成，经历立体选择性的endo 1,3-偶极环加成反应与缺电子的烯烃偶极体，生成六氢吡咯并[1,2-a]咪唑；环加成产物中烯胺功能的还原得到取代的吡咯烷。使用2-氯丙烯腈进行环加成反应，随后进行碱处理，生成吡咯。

  DOI：

  10.1039/a802048e

文献信息

• Annulation of imidazolines: A 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrroloimidazoles, pyrrolidines and pyrroles
  作者：Raymond C.F. Jones、John R. Nichols、Michael T. Cox

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80221-7

  日期：1990.1

  Azomethine ylides, prepared from imidazolinium salts, undergo 1,3-dipolar cycloaddition with a variety of dipolarophiles to produce hexahydropyrrolo[1,2-a]imidazoles, which are reduced to pyrrolidines; with 2-chloroacrylonitrile as dipolarophile, pyrroles can be prepared from the cycloadducts by elimination.

  由咪唑啉鎓盐制得的偶氮甲亚胺与多种偶极亲和剂进行1,3-偶极环加成反应，生成六氢吡咯并[1,2- a ]咪唑，并还原为吡咯烷；用2-氯丙烯腈作为双极性亲和剂，可以通过消除从环加合物制备吡咯。
• Annulation of dihydroimidazoles: a 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrrolo[1,2-a]imidazoles, pyrrolidines and pyrroles
  作者：Raymond C. F. Jones、Kevin J. Howard、John R. Nichols、John S. Snaith

  DOI：10.1039/a802048e

  日期：——

  4,5-Dihydroimidazolium ylides, formed by N-alkylation of 4,5-dihydroimidazoles, undergo diastereoselective endo 1,3-dipolar cycloaddition with electron-deficient alkene dipolarophiles to afford hexahydropyrrolo[1,2-a]imidazoles; reduction of the aminal functionality in the cycloadducts leads to substituted pyrrolidines. Cycloaddition using 2-chloropropenonitrile, followed by base treatment, affords pyrroles.

  4,5-二氢咪唑鎓叶立德由4,5-二氢咪唑的N-烷基化形成，经历立体选择性的endo 1,3-偶极环加成反应与缺电子的烯烃偶极体，生成六氢吡咯并[1,2-a]咪唑；环加成产物中烯胺功能的还原得到取代的吡咯烷。使用2-氯丙烯腈进行环加成反应，随后进行碱处理，生成吡咯。