3(5)-methyl-5(3)-(4-pyridylmethyl)-1,2,4-triazole | 156359-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3(5)-methyl-5(3)-(4-pyridylmethyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]pyridine
• CAS: 156359-61-4
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: KIDDLOJIGVUHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 3(5)-methyl-5(3)-(4-pyridylmethyl)-1,2,4-triazole 生成 1-butyl-4-(3(5)-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(3)-ylmethyl)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Alcalde Ermitas, Gisbert Maria, Perez-Garcia Lluiesa, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 8, S 981-982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-4-基乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3(5)-methyl-5(3)-(4-pyridylmethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  不寻常的圈养亚甲基底物的设计：1-烷基-4（3）-（偶氮基甲基）吡啶鎓盐1

  摘要：

  与1-烷基-4（3）-（1 H-偶氮基甲基）吡啶鎓盐1和2的几个实例的己内酰胺（受体）和供体非经典官能团连接的碳原子的前所未有的自发氧化，例举了同时应用在有机合成中的种类学原理和俘获作用。在标题化合物1和2的化学行为上观察到非经典受体和供体杂芳族环的性质产生的显着驱动力，调节了亚甲基间隔基氧化成它们的氧甲基对应物5和6的敏感性。获得偶极1-烷基-3-吡啶碘甲基-3（5）-1,2,4-三唑盐内盐4 已实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00850-8

文献信息

• Alcalde Ermitas, Gisbert Maria, Perez-Garcia Lluiesa, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 8, S 981-982
  作者：Alcalde Ermitas, Gisbert Maria, Perez-Garcia Lluiesa

  DOI：——

  日期：——
• Design of unusual captodative methylene substrates: 1-Alkyl-4(3)-(azolylmethyl)pyridinium salts 1
  作者：Ermitas Alcalde、Maria Gisbert、Lluïsa Pérez-García

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00850-8

  日期：1995.11

  functional groups of several examples of 1-alkyl-4(3)-(1H-azolylmethyl) pyridinium salts 1 and 2 exemplifies a concomitant application of the arenoanalogy principle and the captodative effect in organic synthesis. A remarkably driving force by the nature of non-classical acceptor and donor heteroaromatic rings is observed upon the chemical behavior of the title compounds 1 and 2, modulating the susceptibility

  与1-烷基-4（3）-（1 H-偶氮基甲基）吡啶鎓盐1和2的几个实例的己内酰胺（受体）和供体非经典官能团连接的碳原子的前所未有的自发氧化，例举了同时应用在有机合成中的种类学原理和俘获作用。在标题化合物1和2的化学行为上观察到非经典受体和供体杂芳族环的性质产生的显着驱动力，调节了亚甲基间隔基氧化成它们的氧甲基对应物5和6的敏感性。获得偶极1-烷基-3-吡啶碘甲基-3（5）-1,2,4-三唑盐内盐4 已实现。