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(3aR*,7aR*)-1,2-benzisoxazol | 92843-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR*,7aR*)-1,2-benzisoxazol
英文别名
octahydrobenzoisoxazole;2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-1,2-benzoxazole
(3aR*,7aR*)-1,2-benzisoxazol化学式
CAS
92843-50-0
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
ZDJSDPUZTBEIAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-octahydro-benzo[d]isoxazole 在 高氯酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到(3aR*,7aR*)-1,2-benzisoxazol
    参考文献:
    名称:
    N-四氢吡喃基亚硝基的偶极环加成反应
    摘要:
    多聚甲醛和5-羟基戊醛的肟在高温下与烯烃反应,生成由N-四氢吡喃-2-基硝基生成的偶极环加合物。
    DOI:
    10.1039/c39840000606
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF POTASSIUM ION CHANNELS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES POTASSIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI SALERNO
    公开号:WO2020157126A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present invention relates to a class of novel compounds of general formula (I), their use as medicaments and pharmaceutical compositions comprising them. Specifically, the compounds of the invention are useful as voltage-gated potassium ion channels modulators.
    本发明涉及一类新颖化合物,其一般式为(I),它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。具体而言,本发明的化合物可用作电压门控钾离子通道调节剂。
  • 5-HT 3 RECEPTOR AGONIST, NOVEL THIAZOLE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREFOR
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0749966A1
    公开(公告)日:1996-12-27
    A 5-HT3 receptor agonist containing a thiazole derivative represented by general formula (I) as the effective ingredient; a specified compound useful as a 5-HT3 receptor agonist; and a specified thioamide derivative useful as an intermediate therefor. wherein each symbol represents the following meaning: Ring A: the following ring which may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxyl group: 1) a benzene ring, or 2) a 5-membered or 6-membered unsaturated heterocyclic ring having one or two hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, L1 and L2: one of them represents a single bond, and the other one represents non-existence, or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms or an alkenylene group having 2 to 5 carbon atoms, R: a group represented by one of the following formulae: L3: a lower alkylene group, L4: a single bond or a lower alkylene group, R1 and R2: the same or different and individually a hydrogen atom, a lower alkyl group or an amino-protecting group, R3: a hydrogen atom, a lower alkyl group, an oxo group or a protected or unprotected amino group, R4: non-existence or a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aralkyl group or an amino-protecting group, Ring B: the following monocyclic or bicyclic ring which may contain an oxygen atom: 1) a nitrogen-containing saturated heterocyclic ring having 4 to 16 ring-forming atoms, or 2) a nitrogen-containing heterocyclic ring having one unsaturated bond and 4 to 16 ring-forming atoms, and Ring D: a saturated carbon ring having 4 to 8 ring-forming atoms,
    一种 5-HT3 受体激动剂,含有作为有效成分的通式(I)代表的噻唑衍生物;一种用作 5-HT3 受体激动剂的特定化合物;以及一种用作其中间体的特定硫酰胺衍生物。 其中各符号代表以下含义: 环 A:可被选自卤素原子、低级烷基和低级烷氧基的一个或多个取代基取代的下环: 1) 苯环,或 2) 5 元或 6 元不饱和杂环,其中有一个或两个杂原子,选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组、 L1 和 L2:其中一个代表单键,另一个代表不存在的键,或代表具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基或具有 2 至 5 个碳原子的烯基、 R:由下式之一代表的基团: L3:低级亚烷基、 L4:单键或低级亚烷基、 R1和R2:相同或不同,各自为氢原子、低级烷基或氨基保护基团、 R3:一个氢原子、一个低级烷基、一个氧代基团或一个受保护或不受保护的氨基、 R4:不存在或为氢原子、低级烷基、芳烷基或氨基保护基团、 环 B:可含有一个氧原子的单环或双环: 1) 具有 4 至 16 个成环原子的含氮饱和杂环,或 2) 具有一个不饱和键和 4 至 16 个成环原子的含氮杂环,以及 环 D:具有 4 至 8 个成环原子的饱和碳环、
  • MZENGEZA, S.;WHITNEY, R. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 9, 606-607
    作者:MZENGEZA, S.、WHITNEY, R. A.
    DOI:——
    日期:——
  • MODULATORS OF POTASSIUM ION CHANNELS AND USES THEREOF
    申请人:Universitá Degli Studi Di Salerno
    公开号:EP3917907A1
    公开(公告)日:2021-12-08
  • US5578626A
    申请人:——
    公开号:US5578626A
    公开(公告)日:1996-11-26
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