N¹-benzyl-N²-(4-methoxybenzyl)ethane-1,2-diamine | 62731-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-benzyl-N²-(4-methoxybenzyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-benzyl-N-(4-methoxy-benzyl)-ethylenediamine；N'-Benzyl-N-(4-methoxy-benzyl)-aethylendiamin；1,2-Ethanediamine, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N'-(phenylmethyl)-；N-benzyl-N'-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 62731-08-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: VRPSWIBBHYKWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N¹-benzyl-N²-(4-methoxybenzyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,4-Diazacycles by Hydrogen Borrowing
  作者：Anju Nalikezhathu、Adriane Tam、Valeriy Cherepakhin、Van K. Do、Travis J. Williams

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00468

  日期：2023.3.17

  4-diazacycles by diol–diamine coupling, uniquely made possible with a (pyridyl)phosphine-ligated ruthenium(II) catalyst (1). The reactions can exploit either two sequential N-alkylations or an intermediate tautomerization pathway to yield piperazines and diazepanes; diazepanes are generally inaccessible by catalytic routes. Our conditions tolerate different amines and alcohols that are relevant to key

  我们报告了通过二醇-二胺偶联合成 1,4-二氮杂环，这种偶联是通过（吡啶基）膦连接的钌 (II) 催化剂 ( 1 ) 独特实现的。这些反应可以利用两个连续的N-烷基化或中间互变异构化途径来产生哌嗪和二氮杂环庚烷；二氮杂环己烷通常无法通过催化途径获得。我们的条件容忍与关键药物平台相关的不同胺和醇。我们展示了药物 cyclizine 和 homochlorcyclizine 的合成，产率分别为 91% 和 67%。
• van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 595
  作者：van Alphen

  DOI：——

  日期：——