1-(3-furoyl)thiosemicarbazide | 1204212-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1-(3-furoyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: (furan-3-carbonylamino)thiourea
• CAS: 1204212-76-9
• 化学式: C₆H₇N₃O₂S
• 分子量: 185.206
• InChiKey: RKLFZIZJPLKNDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-furoyl)thiosemicarbazide 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2-氨基-5-(3-呋喃基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  STAT3 INHIBITOR CONTAINING QUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP2325181B1
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-furoyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  STAT3 INHIBITOR CONTAINING QUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP2325181B1

文献信息

• STAT3 inhibitor containing quinolinecarboxamide derivative as active ingredient
  申请人：Asai Akira

  公开号：US08466290B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention provides a STATS inhibitor containing as an active ingredient, a quinolinecarboxamide derivative represented by the formula (I) (in the formula, W represents a bond or an alkylene chain; X represents O, S, or NR34; and R1 to R8 and R34 each represent H, halogen, alkyl, phenyl, furyl, thienyl, or the like), or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种STATS抑制剂，其含有一种以公式(I)表示的喹啉羧酰胺衍生物作为活性成分（在公式中，W表示键或烷基链；X表示O，S或NR34；R1至R8和R34各自表示H，卤素，烷基，苯基，呋喃基，噻吩基或类似物），或其药理学上可接受的盐。
• Design, synthesis, and biological evaluation of pleuromutilin derivatives containing 1,2,4‐triazole linker
  作者：Zi‐Dan Zhou、Yu‐Han Hu、Qi Wang、Heng Xu、Gao‐Lei Xi、Yan Liu、Liang Gu、Zhen Jin、You‐Zhi Tang

  DOI：10.1002/ddr.22050

  日期：——

  A series of thioether pleuromutilin derivatives containing 1,2,4-triazole on the side chain of C14 were designed and synthesized. The in vitro antibacterial activities experiments of the synthesized derivatives showed that compounds 72 and 73 displayed superior in vitro antibacterial effect against MRSA minimal inhibitory concentration (MIC = 0.0625 μg/mL) than tiamulin (MIC = 0.5 μg/mL). The results

  设计合成了一系列C14侧链含有1,2,4-三唑的硫醚截短侧耳素衍生物。合成衍生物的体外抗菌活性实验表明，化合物72和73对MRSA最低抑菌浓度（MIC=0.0625μg/mL）的体外抗菌作用优于泰妙菌素（MIC=0.5μg/mL）。时间杀灭研究和抗生素后效应研究结果表明，化合物72能够快速抑制MRSA的生长（−2.16 log 10 CFU/mL），并表现出一定的抗生素后效应（PAE）时间（暴露于2×MIC和4×MIC） 2 小时后，针对 MRSA 的 PAE 分别为 1.30 和 1.35 小时）。此外，通过分子对接探索了化合物72与MRSA 50S核糖体之间的结合模式，化合物72与50S核糖体之间形成了5个氢键。
• US8466290B2
  申请人：——

  公开号：US8466290B2

  公开（公告）日：2013-06-18