thorium oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thorium oxalate
• 英文别名: Oxalate;thorium(4+)
• 化学式: 2C₂O₄*Th
• 分子量: 408.077
• InChiKey: VJTKHQLZWWECLN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.51
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thorium oxalate 在 mineral acids 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ueber das Verhalten der Thorerde zu Oxalsäure und Ammoniumoxalat und zur Bestimmung der Thorerde

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01348237
• 作为产物：
  描述：

  thorium oxalate hexahydrate 以 not given 为溶剂， 生成 thorium oxalate
  参考文献：
  名称：

  Hauser, O.; Wirth, F., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1912, vol. 78, p. 75 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a YF3:ThF4 membrane for the possibility of determining fluoride
  作者：Nair Afijith Ravindranath、I. Lakshmigandhan、Usha Lakshmi K、K.I. Gnanasekar、V. Jayaraman

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109831

  日期：2021.8

  substituted thorium fluoride (YTF) solid solution, YxTh1−xF4−x (x = 0 – 0.15) by fluorinating a stoichiometric ratio of yttria (Y2O3) and thoria (ThO2) with ammonium hydrogen difluoride (NH4HF2) was acheived. The maximum solubility of YF3 in ThF4 was observed to be 15 mol %. All three compositions of YxTh1−xF4−x (x = 0 – 0.15) solid solution showed an enhanced ionic conductivity over ThF4. 5 mol % yttrium

  钇取代氟化钍（YTF）固溶体的制备， 是X吨H1-XF4-X( x  = 0 – 0.15) 通过氟化化学计量比的氧化钇 (是2哦3) 和钍 (钍哦2) 用二氟化氢铵 (NH4HF2)达到了。观察到YF 3在 ThF 4 中的最大溶解度为15 mol%。所有三个组合是X吨H1-XF4-X( x  = 0 – 0.15) 固溶体显示出比 ThF 4更高的离子电导率。5 mol% 钇取代的 ThF 4 (5-YTF) 具有最高的离子电导率，几乎比 ThF 4高两个数量级。F -离子选择性电极被设计和测试用于估计溶液中的氟离子（10 -1 M 到10 -5 M）。5-YTF 在 10 -1 M 到 10 -4 M的线性范围内具有 40.0 ± 4 mV/decade 的最高灵敏度。所有三个传感器组合物 5、10 和 15-YTF 都具有亚 Nerstian 行为，这归因于强哦H-离子干扰。将结果与商业氟化物ISE（Eu：LaF
• Reactions of phenols and alcohols over thoria: Mechanism of ether formation
  作者：S KARUPPANNASAMY

  DOI：10.1016/0021-9517(80)90032-9

  日期：1980.12

  The dehydration of phenols and alkylation of phenols by alcohols over thoria were studied at 400–500 °C and atmospheric pressure. Phenol and cresols, when dehydrated gave diaryl ethers as main products. With para-substituted phenols such as p-methoxy, p-t-butyl, p-chloro, and p-nitrophenol no ether formation was noticed. All the reactions were accompanied by considerable amount of coke formation. Alkylation

  在400-500°C和大气压下，研究了二氧化ria在醇中酚的脱水和酚的烷基化。苯酚和甲酚脱水后，得到二芳基醚为主要产物。与对-取代的酚如p -甲氧基，PT丁基，p -氯，和p硝基苯酚没有醚形成被发现。所有反应都伴随着大量的焦炭形成。在相同的反应条件下，醇将酚烷基化，得到O和C烷基化产物的混合物。O-烷基化和C-烷基化是平行反应。讨论了反应的机理。
• Effect of Inorganic Ligands and Hydrogen Peroxide on ThO₂ Dissolution. Behaviour of Th_0.87Pu_0.13O₂ during Leaching Test
  作者：Solange Hubert、Guillaume Heisbourg、Nicolas Dacheux、Philippe Moisy

  DOI：10.1021/ic702065z

  日期：2008.3.1

  conditions of pH and concentration of anions in the leachate. The first part of this paper describes the influence of pH on the dissolution of ThO2 in both nitric and hydrochloric media. The partial order relative to the proton concentration and the apparent normalized dissolution rate constants were determined. The second part of the paper describes the influence of other ligands such as perchlorate, chloride

  在各种pH和浸出液中阴离子浓度的条件下，检查了ThO2粉状样品的溶解情况。本文的第一部分描述了pH对ThO2在硝酸和盐酸介质中溶解的影响。确定相对于质子浓度的偏序和表观归一化溶解速率常数。本文的第二部分描述了其他配体（如高氯酸盐，氯化物，硫酸盐和过氧化氢）对溶解动力学（在pH 1下）的影响。观察到RL的增加与配体与Th的络合亲和力的增加相关。虽然硝酸和盐酸介质微弱地结合，但导致RL值与高氯酸盐介质的RL值数量级相同，渗滤液中硫酸盐或过氧化物的存在显着增强了ThO2的溶解。因此，溶解机理可以通过在固/液界面形成表面配合物而使Th-O键弱化来解释，从而增强了分离，从而加速了整体溶解。另外，还检查了Th 0.87Pu 0.13O2固溶体的溶解。与ThO2相比，Th 0.87Pu 0.13O 2的溶解动力学增加被认为是由于浸出液辐射分解形成的过氧化氢的存在所致。此外，p在酸性介质中的氧化还原特性，
• Reactions of phenols and alcohols over thoria
  作者：S KARUPPANNASAMY

  DOI：10.1016/0021-9517(80)90097-4

  日期：1980.6

  ethers as main products. In addition to diaryl ethers, minor products were also formed, which were identified as xanthene and substituted xanthenes. Xanthenes were also formed in the reactions of phenol with alcohols over thoria. A mechanism is proposed for the formation of xanthenes.

  烷基酚在500°C的硫酸中脱水后，得到二芳基醚为主要产物。除二芳基醚外，还形成了次要产物，被鉴定为x吨和取代的x吨。在苯并with与酚的反应中还形成了吨。提出了一种形成黄嘌呤的机制。
• Structural and thermal study of Sr(Th1-xUx)(PO4)2 compounds
  作者：Meera Keskar、Geeta Patkare、Muhammed Shafeeq、R.A. Phatak、S. Kannan

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122228

  日期：2021.8

  phase compounds was carried out up to 1673 ​K using thermogravimetric (TG) method. Study reveals that addition of thorium in SrU(PO4)2 hinders the oxidation of uranium and stabilizes it in 4+ oxidation state. Thermal expansion behaviour of single phase compounds was studied from ambient to 1273 ​K in vacuum using high temperature X–ray diffractometer. All the compounds show regular positive thermal expansion

  通过常规的固态（干法）路线，在氩气气氛下于1473 K下合成了一系列涵盖SrTh（PO 4）2 -SrU（PO 4）2体系中整个范围的组成。通过粉末X射线衍射（XRD）技术检查产物。透视富钍Sr中的衍射（XRD）图案（TH 1-x ù X）（PO 4）2与组合物X≤0.15显示出相似于SrTh（PO cheralite型结构4）2具有的（Sr /钍/ U）O 9多面体（Th，U和Sr占据相同的原子位置）和PO 4四面体。组成x≥0.6的富含铀的化合物是SrU（PO 4）2的同晶型，具有有序的方石英（斜方晶）结构，分别具有SrO 10和（Th，U）O 8多面体的特定位点。斜方晶相和单斜晶相组成0.15≤x≤0.6的化合物，证实在SrTh（PO 4）2和SrU（PO 4）2系统中形成部分固溶体。使用热重法（TG）对单相化合物的氧化研究进行到1673 K. 研究表明在SrU（PO 4）2中添加a