2-[[5-(4-溴苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]氨基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-酮 | 199339-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[5-(4-溴苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]氨基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-酮
• 英文名称: 2-{[5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]imino}-5-methyl-2,5-dihydro-1,3-thiazol-4-ol
• 英文别名: 2-[[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]imino]-5-methyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 199339-18-9
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄O₂S
• 分子量: 353.199
• InChiKey: ZSVHTCYNDXLUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-(4-溴苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]氨基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-酮 在 水 作用下， 生成 5-甲基噻唑烷-2,4-二酮 、 5-(4-溴-苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Ates, Oeznur; Kocabalkanlr, Ayse; Sanis, Guelten Oetuek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 10, p. 1134 - 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-bromo-N-[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-[[5-(4-溴苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]氨基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Ates, Oeznur; Kocabalkanlr, Ayse; Sanis, Guelten Oetuek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 10, p. 1134 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Mannich Bases of Some 2,5-Disubstituted 4-Thiazolidinones and Evaluation of Their Antimicrobial Activities
  作者：Ayse Kocabalkanli、Öznur Ates、Gülten Ötük

  DOI：10.1002/1521-4184(200102)334:2<35::aid-ardp35>3.0.co;2-4

  日期：2001.2

  of the compounds were determined by analytical and spectral (IR, 1H‐NMR, EIMS) methods. The antibacterial activities of the novel compounds against Staphylococcus aureus ATCC 6538, Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, Escherichia coli ATCC 8739, Klebsiella pneumoniae ATCC 4352, Pseudomonas aeruginosa ATCC 1539, Salmonella typhi, Shigella flexneri and Proteus mirabilis and antifungal activity against

  5-苯基/甲基-5-吗啉甲基/吡咯烷甲基-2-(5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基)亚氨基]-4-噻唑烷酮(5a-m)由5-苯基/甲基-2-[(5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基)亚氨基]-4-噻唑烷酮(4a-j)与甲醛和吗啉或吡咯烷。化合物的结构通过分析和光谱（IR，1H-NMR，EIMS）方法确定。新化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538、表皮葡萄球菌ATCC 12228、大肠杆菌ATCC 8739、肺炎克雷伯菌ATCC 4352、铜绿假单胞菌ATCC 1539、伤寒沙门氏菌、酵母菌ATCC 103 和念珠菌3 的抗菌活性使用磁盘扩散方法进行测试。发现化合物 5a、5b、5c、5e、5g 和 5h 对 S 有活性。金黄色葡萄球菌 ATCC 6538（MIC：分别为 312.5；39；19.5；39；156；和 78 μg/mL）和化合物 5c 和 5h 对抗福氏链球菌（MIC：均为
• Ates, Oeznur; Kocabalkanlr, Ayse; Sanis, Guelten Oetuek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 10, p. 1134 - 1138
  作者：Ates, Oeznur、Kocabalkanlr, Ayse、Sanis, Guelten Oetuek、Ekinci, Ahmet C.、Vidin, Aylin

  DOI：——

  日期：——