1,4,4a,9a-tetrahydro-fluorene | 52652-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,4,4a,9a-tetrahydro-fluorene
• 英文别名: tetrahydrofluorene；1,4-methano-1,4,4a,9a-tetrahydrofluorene；4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-fluorene
• CAS: 52652-40-1
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: USEZQUGLEPIKSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4a,9a-tetrahydro-fluorene 在 palladium on activated carbon 作用下， 反应 2.0h， 以36%的产率得到芴
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of fluorenes

  摘要：

  一种四氢芴，其由以下式（I）表示 其中R1至R6分别独立地表示氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者R1和R2结合在一起表示═O、═N或═S，R7和R8分别独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、具有1至4个碳原子的烷氧基、卤素原子、羟基或羧基，该四氢芴在氢受体和催化剂存在下进行氢转移反应，从而同时形成芴和氢受体的氢化物。

  公开号：

  US06344585B2
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 在 四(三苯基膦)钯 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4,4a,9a-tetrahydro-fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过钯-膦配合物催化的分子内碳palpalpalation高效合成碳双环和碳多环化合物1

  摘要：

  钯-膦配合物（例如Pd（PPh 3）4）催化的环烯烃的分子内芳基和烯基钯化反应可以高产率地生产稠合，桥连和螺合的碳双环和碳多环化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85046-9

文献信息

• Preparation process of fluorenes
  申请人：Adchemco Corporation

  公开号：US06344585B2

  公开（公告）日：2002-02-05

  A tetrahydrofluorene, which is represented by the following formula (I) wherein R1 to R6 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R1 and R2 are combined together to represent ═O, ═N or ═S, R7 and R8 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a hydroxyl group or a carboxyl group, is subjected to a hydrogen transfer reaction in the presence of a hydrogen acceptor and a catalyst, whereby a fluorene and a hydride of the hydrogen acceptor are formed at the same time.

  一种四氢芴，其由以下式（I）表示 其中R1至R6分别独立地表示氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者R1和R2结合在一起表示═O、═N或═S，R7和R8分别独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、具有1至4个碳原子的烷氧基、卤素原子、羟基或羧基，该四氢芴在氢受体和催化剂存在下进行氢转移反应，从而同时形成芴和氢受体的氢化物。
• Hueckel; Schwen, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 481,485, 486
  作者：Hueckel、Schwen

  DOI：——

  日期：——
• USAMI SHIRO; HASEGAWA KIYOSHI; KATO TSUTOMU; NAKAMURA SHINICHI; TSUKASHIM+, J. FUEL SOC. JAP., 65,(1986) N 12, 996-1003
  作者：USAMI SHIRO、 HASEGAWA KIYOSHI、 KATO TSUTOMU、 NAKAMURA SHINICHI、 TSUKASHIM+

  DOI：——

  日期：——
• Alder; Rickert, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 379,384
  作者：Alder、Rickert

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of carbobicyclic and carbopolycyclic compounds via intramolecular carbopalladation catalyzed by palladium-phosphine complexes
  作者：Ei-ichi Negishi、Yantao Zhang、Brian O'Connor

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85046-9

  日期：1988.1

  Intramolecular aryl- and alkenylpalladation reactions of cyclic olefins catalyzed by palladium-phosphine complexes, such as Pd(PPh3)4, can produce fused, bridged, and spirofused carbobicyclic and carbopolycyclic compounds in high yields.

  钯-膦配合物（例如Pd（PPh 3）4）催化的环烯烃的分子内芳基和烯基钯化反应可以高产率地生产稠合，桥连和螺合的碳双环和碳多环化合物。