2-methyl-3-(2-pyridyl)isothiourea hydroiodide | 119177-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(2-pyridyl)isothiourea hydroiodide
• 英文别名: 2-methyl-1-pyridin-2-ylisothiourea hydroiodide；methyl N'-pyridin-1-ium-2-ylcarbamimidothioate;iodide
• CAS: 119177-97-8
• 化学式: C₇H₉N₃S*HI
• 分子量: 295.147
• InChiKey: FFEJXPPVNIBKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(2-pyridyl)isothiourea hydroiodide 在 sodium hypochlorite 、 1,10-菲罗啉 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的胍基吡啶及其衍生物的有氧氧化环化反应

  摘要：

  提出了一种直接合成2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶及其衍生物的新方法。通过铜催化的N-N偶联，从胍基吡啶和类似物以高收率合成目标产物。本方法学显示出广泛的范围，不仅容许吡啶环上的不同取代基，而且容许不同的杂环如吡嗪，嘧啶和哒嗪。

  DOI：

  10.1021/jo502536t
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰-3-(2-吡啶基)-2-硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-methyl-3-(2-pyridyl)isothiourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。

  摘要：

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00578-x

文献信息

• A Versatile Synthesis of Novel<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、B. E. Reynolds、J. N. Plampin、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、R. M. Howse, Jr.、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27606

  日期：——

  N,N,N″-Trisubstituted guanidines (most of them N″-aryl-N-azacycloalkanecarboximidamides) are prepared in generally good yields by S-methylation of monosubstituted thioureas with methyl iodide in methanol or acetone and reaction of the resultant methyl carbamimidothioate hydroiodides with secondary amines in boiling tert-butyl alcohol or acetonitrile.

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。
• Design, synthesis, and evaluation of unsymmetrical difluoro-boron complexes with imidazoline as potential fungicides
  作者：Kewei Wang、Jingnan Cui、Lijuan Xie、Xuhong Qian

  DOI：10.1002/hc.20567

  日期：——

  complexes with pyridine and imidazoline were synthesized by reaction of new chelating ligands (arylmethyl-imidazolidinylidene)-pyridin-2-yl-amine with boron trifluoride diethyl etherate. All the ligands and BF2 complexes were structurally characterized by IR, HRMS, 1H, 13C,11B, and 19F NMR, indicating the bidentate complexation of imidazoline nitrogen and the pyridine nitrogen to the boron center. Evaluation

  通过新的螯合配体（芳甲基-咪唑啉亚基）-吡啶-2-基-胺与三氟化硼乙醚化物的反应，合成了一系列与吡啶和咪唑啉的不对称二氟-硼（BF2）配合物。所有配体和 配合物均通过 IR、HRMS、1H、13C、11B 和 19F NMR 进行结构表征，表明咪唑啉氮和吡啶氮与硼中心的双齿络合。农业生物活性评价表明，一些 复合物表现出中等的杀真菌活性，大多数 复合物表现出比非 复合底物更高的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:418–424, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20567
• US6040289A
  申请人：——

  公开号：US6040289A

  公开（公告）日：2000-03-21
• US9296697B2
  申请人：——

  公开号：US9296697B2

  公开（公告）日：2016-03-29