环丁并[1,2-b:4,3-b']二吡啶 | 259-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 环丁并[1,2-b:4,3-b']二吡啶
• 英文名称: 1,8-Diazabiphenylene
• 英文别名: 1,8-diazabyphenylene；pyridilene；cyclobuta[1,2-b;4,3-b']dipyridine；1,8-diaza-biphenylene；1,8-Diazabiphenylen；3,12-diazatricyclo[6.4.0.02,7]dodeca-1(8),2(7),3,5,9,11-hexaene
• CAS: 259-84-7
• 化学式: C₁₀H₆N₂
• mdl: MFCD02258861
• 分子量: 154.171
• InChiKey: DAEHFBVYBVCKNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁并[1,2-b:4,3-b']二吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 以96%的产率得到3-(3-pyridyl)-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  .

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87034-3
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-四氮杂菲 850.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以17%的产率得到环丁并[1,2-b:4,3-b']二吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kanoktanaporn, Santhi; MacBride, J. A. Hugh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 6, p. 2911 - 2940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Water Reduction with Copper-Based Photosensitizers: A Noble-Metal-Free System
  作者：Shu-Ping Luo、Esteban Mejía、Aleksej Friedrich、Alexandra Pazidis、Henrik Junge、Annette-Enrica Surkus、Ralf Jackstell、Stefania Denurra、Serafino Gladiali、Stefan Lochbrunner、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201205915

  日期：2013.1.2

  Of noble descent: A fully noble‐metal‐free system for the photocatalytic reduction of water at room temperature has been developed. This system consists of CuI complexes as photosensitizers and [Fe3(CO)12] as the water‐reduction catalyst. The novel Cu‐based photosensitizers are relatively inexpensive, readily available from commercial sources, and stable to ambient conditions, thus making them an attractive

  贵族下降：已开发出一种完全无贵金属的体系，用于在室温下光催化还原水。该系统由作为光敏剂的Cu I配合物和作为减水催化剂的[Fe 3（CO）12 ]组成。新型的基于铜的光敏剂相对便宜，可从商业渠道容易获得，并且对环境条件稳定，因此使其成为广泛使用的基于贵金属的体系的有吸引力的替代品。
• Chemical Double Mutant Cycles for the Quantification of Cooperativity in H-Bonded Complexes
  作者：Amaya Camara-Campos、Daniele Musumeci、Christopher A. Hunter、Simon Turega

  DOI：10.1021/ja9083495

  日期：2009.12.30

  molarities of 3-33 M for formation of intramolecular H-bonds. This corresponds to a free energy penalty of 3-9 kJ mol(-1) for formation of a bimolecular complex in solution, which is consistent with previous estimates of 6 kJ mol(-1). This result can be used in conjunction with the H-bond parameters, alpha and beta, to make a reasonable estimate of the stability constant for formation of a multiply H-bonded

  化学双突变循环已与新的 H 键合基序结合使用，用于量化多 H 键合复合物中的螯合协同性。双突变循环方法专门处理取代基、次级相互作用和变构协同作用对来自单个 H 键位点的自由能贡献的影响，并允许剖析由于与分子内非共价相互作用形成相关的螯合协同作用而产生的自由能贡献. 在四氯化碳、氯仿、1,1,2,2-四氯乙烷和环己烷中研究了两种不同的双 H 键基序，结果在所有情况下都相似，有效摩尔浓度为 3-33 M，用于形成分子内 H - 债券。这对应于在溶液中形成双分子复合物的 3-9 kJ mol(-1) 的自由能惩罚，这与先前估计的 6 kJ mol(-1) 一致。该结果可与 H 键参数 alpha 和 beta 结合使用，以合理估计在两个完全互补的伙伴之间形成多重 H 键复合物的稳定性常数，或设置上限互补性较差的系统预期的稳定性常数。
• METHOD OF PRODUCING ALCOHOL
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP2221289B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• Marx, David E.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 4, p. 620 - 622
  作者：Marx, David E.、Lees, Alistair J.

  DOI：——

  日期：——
• MacBride, J. A. Hugh; Wright, Peter M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 3001 - 3018
  作者：MacBride, J. A. Hugh、Wright, Peter M.

  DOI：——

  日期：——