| 134919-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 134919-53-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₃
• 分子量: 292.762
• InChiKey: WDFIWFBSBNQDCI-LWWSYDQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酸 、 endo-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol 在 Mucor miehei (Lipozyme) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-2-(4-Chloro-phenoxy)-propionic acid (1S,5R,6S)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl ester 、 (R)-2-(4-Chloro-phenoxy)-propionic acid (1S,5R,6S)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl ester 、 、 (R)-2-(4-Chloro-phenoxy)-propionic acid (1R,5S,6R)-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective inter-esterification reactions involving a racemic acetate and a racemic carboxylic acid catalysed by lipase enzymes

  摘要：

  反应的醋酸盐（±）-8与酸（±）-2使用酵母蜡酶或蜡酶AY作为催化剂，主要得到了（R,R）-立体异构体4（91 ± 0.5%），其他立体异构体3、5和6的含量极少（<5.5%）。

  DOI：

  10.1039/c39910000453

文献信息

• Macfarlane, Emma L. A.; Roberts, Stanley M.; Steukers, Veronique G. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2287 - 2290
  作者：Macfarlane, Emma L. A.、Roberts, Stanley M.、Steukers, Veronique G. R.、Taylor, Philip L.

  DOI：——

  日期：——
• Highly diastereoselective inter-esterification reactions involving a racemic acetate and a racemic carboxylic acid catalysed by lipase enzymes
  作者：Patrick W. Fowler、Emma L. A. Macfarlane、Stanley M. Roberts

  DOI：10.1039/c39910000453

  日期：——

  Reaction of the acetate (±)-8 with the acid (±)-2 using Candida cylindracea lipase or Lipase AY as catalyst gave mainly the (R,R)-diastereoisomer 4(91 ± 0.5%) with minimal amounts of the other diastereoisomers 3, 5 and 6(<5.5%).

  反应的醋酸盐（±）-8与酸（±）-2使用酵母蜡酶或蜡酶AY作为催化剂，主要得到了（R,R）-立体异构体4（91 ± 0.5%），其他立体异构体3、5和6的含量极少（<5.5%）。