1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-6-carboxylic acid | 377780-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-Dibenzyl-[1,4]diazepane-6-carboxylic acid
• CAS: 377780-16-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: JYQFYLNTFJXEIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-6-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用改进的高度可重复使用的催化剂加速对映异构催化剂，以制备对映体富集的仲醇

  摘要：

  已经开发出一种非常有效且高度可重复使用的新型催化多相体系，该体系通过将二乙基锌添加到苯甲醛中来制备对映体富集的仲醇。该系统基于负载在交联聚苯乙烯上的手性双（羟酰胺）配体。已显示该催化剂非常有效，在短至2小时的时间内即可产生对映体过量93％的相应仲醇，并且仅使用4％的多相催化剂和1.5当量的有机锌试剂即可。我们已经证明，新催化剂非常稳定，可以有效地循环使用，而不会降低收率或对映选择性。对于通过使用催化流化床反应器将反应潜在地转移到工业中，所提出的系统具有毫无疑问的兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2017.02.008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-6-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO CNS TISSUE

  摘要：

  Disclosed herein are compounds comprising lipid PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double-stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example, CNS cells,in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.

  公开号：

  WO2023245061A2

文献信息

• Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：——

  公开号：US20020161001A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity, as well as methods for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity

  本发明涉及治疗活性和选择性抑制剂酶DPP-IV，包含该化合物的药物组合物以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症，以及治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的方法，例如2型糖尿病和肥胖症。
• A Carbon Electrode Functionalized by a Tricopper Cluster Complex: Overcoming Overpotential and Production of Hydrogen Peroxide in the Oxygen Reduction Reaction
  作者：Natarajan Thiyagarajan、Damodar Janmanchi、Yi-Fang Tsai、Wondemagegn Hailemichael Wanna、Ravirala Ramu、Sunney I. Chan、Jyh-Myng Zen、Steve S.-F. Yu

  DOI：10.1002/anie.201712226

  日期：2018.3.26

  A study of the oxygen reduction reaction (ORR) on a screen printed carbon electrode surface mediated by the tricopper cluster complex Cu3(7‐N‐Etppz(CH2OH)) dispersed on electrochemically reduced carbon black, where 7‐N‐Etppz(CH2OH) is the ligand 3,3′‐(6‐(hydroxymethyl)‐1,4‐diazepane‐1,4‐diyl)bis(1‐(4‐ethyl piperazin‐1‐yl)propan‐2‐ol), is described. Onset oxygen reduction potentials of about 0.92 V

  由分散在电化学还原的炭黑上的三铜簇复合物Cu 3（7‐ N‐ Etppz（CH 2 OH））介导的丝网印刷碳电极表面上的氧还原反应（ORR）的研究，其中7‐ N‐ Etppz （CH 2 OH）是配体3,3'-（6-（羟甲基）-1,4-二氮杂pan-1,4-二基）双（1-（4-乙基哌嗪-1-基）丙烷-2- ol），进行了说明。与可逆氢电极相比，在pH 13和pH 7下观察到约0.92 V和约0.77 V的起始氧还原电势，可与任何合成铜络合物报道的最佳值相比。基于半波电势（E 1/2），相应的过电势分别约为0.42 V和约0.68 V. 动力学研究表明，三核铜催化剂可以完成4 E -减少的O- 2有效地和ORR是伴随着生产只有少量为h 2 ö 2。还证实了三元组铜参与了O 2活化过程。
• Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1561752A1

  公开（公告）日：2005-08-10

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity, as well as methods for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity.

  本发明涉及具有治疗活性和选择性的DPP-IV酶抑制剂、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗与DPP-IV灭活的蛋白质有关的疾病（如2型糖尿病和肥胖症）的药物以及治疗与DPP-IV灭活的蛋白质有关的疾病（如2型糖尿病和肥胖症）的方法。
• PURINE-2,6-DIONES WHICH ARE INHIBITORS OF THE ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP-IV)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1301187B1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US7235538B2
  申请人：——

  公开号：US7235538B2

  公开（公告）日：2007-06-26