N-(4-(3-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-p-tolylacetamide | 1440434-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-p-tolylacetamide
• 英文别名: N-[4-(3-chlorophenyl)thiazol-2-yl]-2-(p-tolyl)acetamide；N-[4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1440434-95-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 342.849
• InChiKey: OQDFNHBAJWPCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-3-氯苯乙酮 在 sodium acetate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(3-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-2-p-tolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  几种新型噻唑衍生物的合成，表征和抗菌研究

  摘要：

  一系列新颖的N- [4-（取代的）-1,3-噻唑-2-基] -2-（取代的）乙酰胺（9a – m）和甲基2-（2-（2-（取代的）乙酰胺基）已经合成了噻唑-4-基）乙酸酯（9n - o）衍生物，并通过光谱和分析研究对化合物进行了表征。所有化合物进行了筛选针对其体外抗菌活性的金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌纸片扩散法和针对抗真菌活性马尔尼菲青霉，须发癣菌，曲霉属 黄曲霉和曲霉 曲霉通过连续平板稀释法。化合物9b，9e，9m和9o对所有测试的细菌菌株均表现出生长抑制作用，MIC值在12.5至6.25μg/ ml之间变化。在测试的抗真菌活性化合物中，9a，9b，9d，9j，9k，9p和9n表现出对所有测试菌株的广泛活性。大多数新合成的化合物对真菌菌株而非细菌菌株均有效。但是，有些化合物如9a，9e，9j，9k和9i对某些细菌菌株表现出选择性敏感性，而它们无法维持其他菌株的生长。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0629-x