2-((S)-2-Dibenzylamino-3-phenyl-propylidene)-malonic acid diethyl ester | 123726-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((S)-2-Dibenzylamino-3-phenyl-propylidene)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[(2S)-2-(dibenzylamino)-3-phenylpropylidene]propanedioate
• CAS: 123726-02-3
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₄
• 分子量: 471.596
• InChiKey: IBQQRLASYJCWBW-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-2-Dibenzylamino-3-phenyl-propylidene)-malonic acid diethyl ester 反应 24.0h， 生成 (3R,4S)-4-Dibenzylamino-3-methyl-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Roehrig, Dirk, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 12, p. 1732 - 1734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛,a-[二(苯基甲基)氨基]-,(S)- 、 丙二酸二乙酯 生成 2-((S)-2-Dibenzylamino-3-phenyl-propylidene)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  REETZ, MANFRED T.;ROHRIG, DIRK, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N2, C. 1732-1734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of β-amino hydroxylamines
  作者：Manfred T. Reetz、Dirk Röhrig、Klaus Harms、Gernot Frenking

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78492-9

  日期：1994.11

  Chiral gamma-N,N-dibenzylamino-substituted alpha,beta-unsaturated carboxylic acid esters and dicarboxylic acid esters, prepared in enantiomerically pure form from L-amino acids, under go diastereoselective Michael addition reactions with nitrogen nucleophiles of the type Me(3)SiNHOSiMe(3) and CH3NNOH; the products are novel beta-amino hydroxylamine derivatives having two defined stereogenic centers.
• Reetz, Manfred T., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1559 - 1573
  作者：Reetz, Manfred T.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ, MANFRED T.;ROHRIG, DIRK, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N2, C. 1732-1734
  作者：REETZ, MANFRED T.、ROHRIG, DIRK

  DOI：——

  日期：——
• Reetz, Manfred T.; Roehrig, Dirk, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 12, p. 1732 - 1734
  作者：Reetz, Manfred T.、Roehrig, Dirk

  DOI：——

  日期：——