2-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethoxy]oxane | 96044-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethoxy]oxane
• 英文别名: 2[2-[4-(Bromomethyl)phenyl]ethoxy]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrane
• CAS: 96044-44-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: GHBCWZAMILVBNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethoxy]oxane 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-[2-[[4-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]phenyl]methoxymethyl]-2-[[4-[2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]ethyl]phenyl]methoxymethyl]-3-[[4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenyl]methoxy]propoxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有灵活但预先组织的几何形状的高功能化三足肽的固体支持合成：走向潜在的丝氨酸蛋白酶模拟物

  摘要：

  三足支架 1 已用于合成丝氨酸蛋白酶模拟库的代表性成员，在中央核心上拥有三个独立的功能化肽链。每条肽链都包含在丝氨酸蛋白酶 α-胰凝乳蛋白酶的活性位点中发现的经典催化三联体（丝氨酸、组氨酸和天冬氨酸）的一个残基。新型三脚架设计的一个特点是其本质上灵活但预先组织的结构，正如从分子建模研究中推断出来的。对合适的支架和侧链保护基团的选择进行了深入研究和优化，以确保完全正交。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600145
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 偶氮二异丁腈 、 dimethyl sulfide borane 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  具有灵活但预先组织的几何形状的高功能化三足肽的固体支持合成：走向潜在的丝氨酸蛋白酶模拟物

  摘要：

  三足支架 1 已用于合成丝氨酸蛋白酶模拟库的代表性成员，在中央核心上拥有三个独立的功能化肽链。每条肽链都包含在丝氨酸蛋白酶 α-胰凝乳蛋白酶的活性位点中发现的经典催化三联体（丝氨酸、组氨酸和天冬氨酸）的一个残基。新型三脚架设计的一个特点是其本质上灵活但预先组织的结构，正如从分子建模研究中推断出来的。对合适的支架和侧链保护基团的选择进行了深入研究和优化，以确保完全正交。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600145

文献信息

• A Pentaerythritol-Based Molecular Scaffold for Solid-Phase Combinatorial Chemistry
  作者：Nadia Farcy、Hilde De Muynck、Annemieke Madder、Noël Hosten、Pierre J. De Clercq

  DOI：10.1021/ol016980p

  日期：2001.12.1

  A convergent synthesis has been developed for the preparation of solid-phase bound construct 1, consisting of an orthogonally protected trifunctional core structure that is attached to TentaGel via a photocleavable linker. [structure: see text]

  已经开发了收敛性合成用于制备固相结合的构建体1，该构建体1包括通过光可裂解的接头与TentaGel连接的正交保护的三官能核心结构。[结构：见文字]
• Substituted sulfonamides, process of preparation and medicines
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US05476846A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  The present invention concerns new substituted sulfonamides, and the physiologically acceptable salts, complexes, esters and amides thereof, represented by the formula ##STR1## which is defined herein. Said compounds find application as anti-thrombotic and anti-asthmatic medicines.

  本发明涉及新的取代磺酰胺，及其生理上可接受的盐，配合物，酯和酰胺，其化学式为##STR1##。这些化合物可作为抗血栓和抗哮喘药物。
• Phenol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0124369A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  A phenol derivative of the formula wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxy- indanyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or alkynylene which may be interrupted by phenylene or other linkages, wherein R1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R1 is joined to R2, and wherein X is -CONR2-, -CSNR2-, -NR12CO-, -NR12CS-, -NR12CONR2-, , -SO2NR2-or -CO-, or, when R is not hydrogen, is -NR12COO-, -S-, -SO- or -SO2-, wherein R2 is hydrogen or alkyl, or R1 and R2 together form alkylene; wherein R12 is hydrogen or alkyl, and wherein R22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumours or of anovulatory infertility.

  式中的苯酚衍生物 其中 NU 是定义的双酚核，包括羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基茚基、羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基乙烯基或乙烯基核； 其中 A 是亚烷基、亚烯基或亚炔基，可被亚苯基或其他连接物打断、 其中 R1 是氢、或烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基，或 R1 与 R2 连接，且其中 X 是-CONR2-、-CSNR2-、-NR12CO-、-NR12CS-、-NR12CONR2-、 ，-SO2NR2-或-CO-，或当 R 不是氢时，是-NR12COO-，-S-，-SO-或-SO2-，其中 R2 是氢或烷基，或 R1 和 R2 一起形成亚烷基； 其中 R12 是氢或烷基，R22 是氢、氰基或硝基； 或其适当的盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。
• Nouveaux sulfonamides substitués procédés de préparation et médicaments les contenant
  申请人：LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE

  公开号：EP0472449A2

  公开（公告）日：1992-02-26

  La présente invention concerne de nouveaux sulfonamides substitués, leurs sels, complexes, esters et amides physiologiquement acceptables représentés par la formule dans laquelle : R1 est un radical aryle ou un hétérocycle, éventuellement (poly)substitué ; R2 et R3 sont différents ; l'un des deux représente W, l'autre est hydrogène, halogène, trifluorométhyle, alkyle, cycloalkyle, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, acyle, thioacyle, hydroxyle, amine éventuellement (poly)substituee, nitro, nitrile, azide ou aryle ; W est un groupe -Z-Ar-(CH2)q-A dans lequel A est CO2H ou un groupement hydrolysable en CO2H, S03H, P03H, un hétérocycle, un radical acyle, un radical oxoalkylcarboxylique ou un alcool primaire ; q est 0,1,2,3 ou 4 ; Ar est un radical aryle ou un héterocycle aromatique, éventuellement substitué par un radical R7 ; Z est oxygène, CH2, ou une liaison ; R4-7 prennent simultanément ou indépendamment les valeurs de R2-3, sauf W ; Y est un groupe -(CH2)s-B-(CH2)t- ; s et t sont 0,1 ou 2 ; B est un atome d'oxygène, de soufre oxyde ou non, d'azote eventuellement substitué, une fonction (thio)carbonyle, un hetérocycle, un radical alkylène, un radical alkyle éventuellement substitué ou une liaison ; n est 0 ou 1. Application de ces composés antagonistes des récepteurs du thromboxane A2 à longue durée d'action comme médicaments antithrombotiques et antiasthmatiques.

  本发明涉及新型取代的磺酰胺类化合物、其生理上可接受的盐、络合物、酯和酰胺，由式表示 其中： R1 是芳基或杂环，任选被（多）取代； R2 和 R3 不同；二者之一代表 W，另一个代表氢、卤素、三氟甲基、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、硫酰基、羟基、任选（多）取代的胺、硝基、腈、叠氮化物或芳基；W 是基团-Z-Ar-(CH2)q-A，其中 A 是 CO2H 或可水解为 CO2H、S03H、P03H、杂环、酰基、氧代烷基羧基或伯醇的基团；q 是 0、1、2、3 或 4；Ar 是芳基或芳香杂环，可选择被基团 R7 取代；Z 是氧、CH2 或键； R4-7 同时或独立地具有 R2-3 的值，但 W 除外； Y 是基团-(CH2)s-B-(CH2)t-；s 和 t 是 0、1 或 2；B 是氧原子、氧化或非氧化硫原子、任选取代的氮原子、（硫代）羰基官能团、杂环、亚烷基、任选取代的烷基或键； n 为 0 或 1。 这些长效血栓素 A2 受体拮抗剂化合物作为抗血栓和抗哮喘药物的应用。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：