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methyl 2-(3-(trans-2-nitrovinyl)thienyl)mercaptoacetate | 133380-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-(trans-2-nitrovinyl)thienyl)mercaptoacetate
英文别名
methyl 2-[3-[(E)-2-nitroethenyl]thiophen-2-yl]sulfanylacetate
methyl 2-(3-(trans-2-nitrovinyl)thienyl)mercaptoacetate化学式
CAS
133380-33-3
化学式
C9H9NO4S2
mdl
——
分子量
259.307
InChiKey
IVBQVMXNJXFSBZ-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(3-(trans-2-nitrovinyl)thienyl)mercaptoacetateOxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到methyl 2-(3-(trans-2-nitrovinyl)thienyl)sulfonylacetate
    参考文献:
    名称:
    通过分子内迈克尔加成反应合成取代的2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]-噻吩
    摘要:
    在关键环化步骤中使用分子内迈克尔加成法实现了2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]噻吩环系统的第一个区域特异性合成。该策略代表了用于二氢噻吩和二氢噻吩S,S-二氧化物环合反应的新颖且潜在的通用方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280103
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过分子内迈克尔加成反应合成取代的2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]-噻吩
    摘要:
    在关键环化步骤中使用分子内迈克尔加成法实现了2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]噻吩环系统的第一个区域特异性合成。该策略代表了用于二氢噻吩和二氢噻吩S,S-二氧化物环合反应的新颖且潜在的通用方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280103
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文献信息

  • WILLIAMS, THERESA M.;HUDEOSKY, RONALD J.;HUNT, CECILIA A.;SHEPARD, KENNET+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 13-16
    作者:WILLIAMS, THERESA M.、HUDEOSKY, RONALD J.、HUNT, CECILIA A.、SHEPARD, KENNET+
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of substituted 2,3-dihydrothieno[2,3-<i>b</i>]-thiophenes<i>via</i>intramolecular michael addition
    作者:Theresa M. Williams、Ronald J. Hudcosky、Cecilia A. Hunt、Kenneth L. Shepard
    DOI:10.1002/jhet.5570280103
    日期:1991.1
    The first regiospecific synthesis of the 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiophene ring system was achieved using an intramolecular Michael addition in the key cyclization step. This strategy represents a novel and potentially general method for dihydrothiophene and dihydrothiophene S,S-dioxide annellation.
    在关键环化步骤中使用分子内迈克尔加成法实现了2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]噻吩环系统的第一个区域特异性合成。该策略代表了用于二氢噻吩和二氢噻吩S,S-二氧化物环合反应的新颖且潜在的通用方法。
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