sesamyl γ,γ-dimethylallylether | 63282-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: sesamyl γ,γ-dimethylallylether
• 英文别名: 1-(3-Methyl-but-2-enyloxy)-3,4-methylendioxy-benzol；1,3-Benzodioxole, 5-((3-methyl-2-butenyl)oxy)-；5-(3-methylbut-2-enoxy)-1,3-benzodioxole
• CAS: 63282-85-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: XNFNSBSRZUECND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 sesamyl γ,γ-dimethylallylether 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以71%的产率得到7,8-dihydro-4,4-dimethyl-3-phenylselanyl-6H-1,3-dioxolo[4,5-g][1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  硒离子促进环戊烯基和丙烯基苯芳基醚环化的新见解

  摘要：

  苯并二氢吡喃核心在自然界中广泛存在，是植物，真菌和细菌来源的许多次级代谢产物的一部分。在本文中，描述了一种化学合成不同取代的苯并二氢吡喃的改良方法。通过用苯基硒烯基氯处理不同取代的苯酚的3,3-二甲基烯丙基和丙烯基苯醚，可以很好地合成优良的产率（52-81％）的2 H -1-苯并吡喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.044
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 sesamyl γ,γ-dimethylallylether
  参考文献：
  名称：

  Devakumar, C.; Saxena, V. S.; Mukerjee, S. K., Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 725 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Devakumar, C.; Saxena, V. S.; Mukerjee, S. K., Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 725 - 730
  作者：Devakumar, C.、Saxena, V. S.、Mukerjee, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• New insights into the seleniranium ion promoted cyclization of prenyl and propenylbenzene aryl ethers
  作者：Serena Fiorito、Francesco Epifano、Francesca Preziuso、Vito Alessandro Taddeo、Claudio Santi、Salvatore Genovese

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.044

  日期：2017.1

  of plant, fungal, and bacterial origin. In this paper an improved method for the chemical synthesis of differently substituted chromanes is described. Substituted 2H-1-benzopyrans have been synthesized in good to excellent yields (52–81%) by treatment of 3,3-dimethylallyl and propenylbenzene ethers of differently substituted phenols with phenylselenyl chloride.

  苯并二氢吡喃核心在自然界中广泛存在，是植物，真菌和细菌来源的许多次级代谢产物的一部分。在本文中，描述了一种化学合成不同取代的苯并二氢吡喃的改良方法。通过用苯基硒烯基氯处理不同取代的苯酚的3,3-二甲基烯丙基和丙烯基苯醚，可以很好地合成优良的产率（52-81％）的2 H -1-苯并吡喃。