2-[乙基(甲基)氨基]乙腈 | 62842-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[乙基(甲基)氨基]乙腈
• 英文名称: (N-ethyl-N-methyl)aminoacetonitrile
• 英文别名: ethyl methyl cyanomethyl amine；N-Methyl-N-ethyl-aminoacetonitril；[Ethyl(methyl)amino]acetonitrile；2-[ethyl(methyl)amino]acetonitrile
• CAS: 62842-25-5
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: PMVPEQSZVOKTAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[乙基(甲基)氨基]乙腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[Ethyl(methyl)amino]-2-trimethylsilylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(Trimethylsilyl)aikylamines

  摘要：

  通过格氏试剂与（二烷基氨基）乙腈 1 的硅烷化反应制备的 2-二烷基氨基-2-（三甲基硅基）乙腈 3 反应，合成了多种 N,N-二烷基[1-（三甲基硅基）烷基]胺 4。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26780
• 作为产物：
  描述：

  二甲基十二/十四烷基叔胺 、 氰化钠 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[乙基(甲基)氨基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  Anodic cyanation of tertiary aliphatic and heterocyclic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00438a005

文献信息

• 6-(2-Phenylethyl)nicotine: A novel nicotinic cholinergic receptor ligand
  作者：Anna Ramunno、Małgorzata Dukat、Mase Lee、Richard Young、Mohamed El-Zahabi、M. Imad Damaj、Billy Martin、Richard A. Glennon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.072

  日期：2005.7

  6-(2-Phenylethyl)nicotine (1b; K-i = 15 nM) was unexpectedly found to bind at alpha 4 beta 2 nicotinic cholinergic (nACh) receptors. Although this compound failed to produce nicotine-like agonist action in several functional assays, 1b antagonized the antinociceptive effects of nicotine (mouse tail-flick assay) in a dose-dependent fashion when administered via an intrathecal route. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gas phase thermolysis of allyl cyanomethyl amine, diallyl cyanomethyl amine, diethyl cyanomethyl amine, and diethyl propargyl amine
  作者：Gonzalo Martin、Julian Ascanio、Jesus Rodriguez

  DOI：10.1002/kin.550270203

  日期：1995.2

  AbstractThe title amines were pyrolyzed in a stirred‐flow reactor at 380–510°C, pressures of 8–15 torr and residence times of 0.3–2.4 s, using toluene as carrier gas. The substrates with an allyl group yielded propene and iminonitriles as reaction products. HCN is formed by decomposition of the iminonitriles. The first‐order rate coefficients for propene formation fit the Arrhenius equations Allyl cyanomethyl amine: Diallyl cyanomethyl amine: Diethyl cyanomethyl amine gave a 20:1 gas mixture of ehylene and ethane, plus HCN. The liquid product fraction contained mainly N‐ethyl methanaldimine. The first‐order rate coefficients for ethylene formation followed the Arrhenius equation Diethyl propargyl amine decomposed cleanly into allene and N‐ethyl ethanaldimine. The first‐order rate coefficients for allene formation fit the Arrhenius equation The results suggest that the above allyl and propargyl amines decompose unimolecularly by mechanisms involving six‐center cyclic transition states. For diethyl cyanomethyl amine, a nonchain free radical mechanism is proposed. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.
• KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+
  作者：KAMIYA, TAKASHI、NAITO, TOSHIHIKO、NEGI, SHIGETO、KOMATU, YUUKI、KAI, YASUNOB+

  DOI：——

  日期：——