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2-[二(丙硫基)甲基]-呋喃 | 97913-80-9

中文名称
2-[二(丙硫基)甲基]-呋喃
中文别名
5-喹喔啉甲腈,3-甲基-
英文名称
2-[Bis(propylsulfanyl)methyl]furan
英文别名
——
2-[二(丙硫基)甲基]-呋喃化学式
CAS
97913-80-9
化学式
C11H18OS2
mdl
——
分子量
230.395
InChiKey
VJBYDLPGBUEEME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a8c214a99968cbbbfce62a6865439335
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛丙烷-1-硫醇 在 H-beta(19) zeolite 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到2-[二(丙硫基)甲基]-呋喃
    参考文献:
    名称:
    在环境和无溶剂条件下用沸石从生物醛化学选择性合成二硫缩醛
    摘要:
    二硫缩醛是一类重要的通用化合物,广泛应用于药物,分离,电化学和有机合成中,但据报道,很少有异相催化体系可广泛用于从多种底物中合成。在室温下,在无溶剂条件下,一系列商用和改性沸石是出色的催化剂,可以用羰基化合物(包括生物质衍生的醛)对不同的硫醇进行硫醇缩醛化反应。在室温下以低的催化剂与底物之比为1:19在H-β(19)上获得了接近定量的二硫缩醛收率,并通过异位UV / Vis吸收分析证明了跟踪反应进程的方法。连续五次使用H-beta(19)进行的回收实验导致活性略有下降,但在550°C煅烧后可以完全恢复原始活性。沸石的结果和理化性质表明,相对较大的孔和适中的酸度以及适当的布朗斯台德/刘易斯酸位点分布有助于形成二硫缩醛。
    DOI:
    10.1002/cctc.201601687
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文献信息

  • Flavoring with furfuryl mercaptals
    申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
    公开号:US04514429A1
    公开(公告)日:1985-04-30
    Described are furyl and phenyl mercaptals defined according to the generic structure: ##STR1## wherein the dashed line represents a carbon-carbon single bond or no bond; wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each represents hydrogen, methyl or ethyl; wherein p is 0 or 1; and wherein X represents a phenyl moiety having the structure: ##STR2## or a furyl moiety having the structure: ##STR3## and uses thereof in augmenting or enhancing the aroma or taste of foodstuffs.
    本发明涉及一种根据通用结构定义的呋喃基和苯基硫醇,其通用结构如下:##STR1## 其中虚线表示碳-碳单键或无键;其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同,分别表示氢,甲基或乙基;其中p为0或1;其中X表示具有以下结构的苯基基团:##STR2## 或具有以下结构的呋喃基团:##STR3## 以及在增强或提高食品的香味或口感方面的用途。
  • Furyl and phenyl mercaptals and use thereof in augmenting or enhancing
    申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
    公开号:US04515968A1
    公开(公告)日:1985-05-07
    Described are furyl and phenyl mercaptals defined according to the generic structure: ##STR1## wherein the dashed line represents a carbon-carbon single bond or no bond; wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each represents hydrogen, methyl or ethyl; wherein p is 0 or 1; and wherein X represents a phenyl moiety having the structure: ##STR2## or a furyl moiety having the structure: ##STR3## and uses thereof in augmenting or enhancing the aroma or taste of foodstuffs.
    本文描述了根据通用结构定义的呋喃和苯基硫醇,其中虚线表示碳-碳单键或无键;其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同,分别代表氢、甲基或乙基;其中p为0或1;其中X表示具有以下结构的苯基基团:##STR2## 或具有以下结构的呋喃基团:##STR3## 以及它们在增强或提高食品的香味或味道方面的用途。
  • Chemoselective Synthesis of Dithioacetals from Bio-aldehydes with Zeolites under Ambient and Solvent-free Conditions
    作者:Hu Li、Tingting Yang、Anders Riisager、Shunmugavel Saravanamurugan、Song Yang
    DOI:10.1002/cctc.201601687
    日期:2017.3.20
    class of versatile compounds extensively applied in pharmaceuticals, separations, electrochemistry, and organic synthesis, but few heterogeneous catalytic systems are reported to be generally applicable for their synthesis from a wide range of substrates. A series of commercial and modified zeolites are excellent catalysts for thioacetalization of different thiols with carbonyl compounds, including biomass‐derived
    二硫缩醛是一类重要的通用化合物,广泛应用于药物,分离,电化学和有机合成中,但据报道,很少有异相催化体系可广泛用于从多种底物中合成。在室温下,在无溶剂条件下,一系列商用和改性沸石是出色的催化剂,可以用羰基化合物(包括生物质衍生的醛)对不同的硫醇进行硫醇缩醛化反应。在室温下以低的催化剂与底物之比为1:19在H-β(19)上获得了接近定量的二硫缩醛收率,并通过异位UV / Vis吸收分析证明了跟踪反应进程的方法。连续五次使用H-beta(19)进行的回收实验导致活性略有下降,但在550°C煅烧后可以完全恢复原始活性。沸石的结果和理化性质表明,相对较大的孔和适中的酸度以及适当的布朗斯台德/刘易斯酸位点分布有助于形成二硫缩醛。
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