3,3-diphenylpropylene diethyl phosphorus ester | 91861-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenylpropylene diethyl phosphorus ester
• 英文别名: diethyl (3,3-diphenylallyl)phosphonate；diethyl 3,3-diphenylallylphosphonate；(3-diethoxyphosphoryl-1-phenylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 91861-56-2
• 化学式: C₁₉H₂₃O₃P
• 分子量: 330.364
• InChiKey: MIFYYHFERGLOOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenylpropylene diethyl phosphorus ester 生成 1-甲基-2,2-二苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  HIRABE, TOMOATSU;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 4084-4086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenylprop-2-en-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-diphenylpropylene diethyl phosphorus ester
  参考文献：
  名称：

  铑（ii）催化的二烯基三唑的分子内形式[4 + 3]环加成反应：快速获得稠合的2,5-二氢a庚因†

  摘要：

  已开发出铑（II）催化的二烯基三唑的分子内[4 + 3]环加成反应，可有效合成各种稠合的2,5-二氢a庚因。从机理上讲，标题反应是通过有趣的串联环丙烷化/氮杂应付的重排进行的。

  DOI：

  10.1039/c4ob01910e

文献信息

• Catalytically Generated Allyl Cu(I) Intermediate via Cyclopropene Ring-Opening Coupling en Route to Allylphosphonates
  作者：Zhanyu Li、Guochun Peng、Jinbo Zhao、Qian Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02307

  日期：2016.10.7

  functionalized allyl copper(I) species via cyclopropene ring-opening coupling reaction is reported, which enables stereoselective access to allylphosphonates. Mechanistic studies uncovered stereochemistry to be controlled by both ligand and substrate electronics, with the latter likely arising from pronounced arene-Cu(I) interaction in electron-deficient substrates. The study unravels a novel approach to

  据报道，通过环丙烯开环偶联反应可有效生成官能化的烯丙基铜（I）物种，从而能够立体选择烯丙基膦酸酯。机理研究发现，立体化学受配体和基质电子的共同控制，后者可能是由于缺电子基质中明显的芳烃-Cu（I）相互作用引起的。这项研究揭示了一种新的方法来访问功能化的亲核烯丙基铜物种，在此基础上可能会发展出三组分偶联反应。
• Phenothiazine or phenoxazine derivative, charge-transporting material
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05942615A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  A phenothiazine or phenoxazine derivative represented by the following general formula (1), a charge-transporting material comprising the derivative, and an electrophotographic photoreceptor containing the charge-transporting material are disclosed. The charge-transporting material has good solubility in binder polymers, satisfactory sensitivity, and a low residual potential In general formula (1) Ar.sup.1 and Ar.sup.2 may be the same or different and each represents an optionally substituted aryl group; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or an optionally substituted aryl group; R.sup.3 represents a lower alkyl group, an alicyclic hydrocarbon group having 5 to 7 carbon atoms, an optionally substituted aryl group, or an optionally substituted aralkyl group; X represents a sulfur atom or an oxygen atom; and n and m each represents an integer of 0 or 1.

  本发明揭示了由以下一般式（1）表示的苯并噻嗪或苯氧嗪衍生物，包括该衍生物的电荷传输材料，以及含有该电荷传输材料的电子照相感光鼓。该电荷传输材料在粘合剂聚合物中具有良好的溶解性、令人满意的灵敏度和低残余电位。在一般式（1）中，Ar.sup.1和Ar.sup.2可以相同也可以不同，每个代表一个可选择取代的芳基；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、较低的烷基基团或可选择取代的芳基；R.sup.3代表一个较低的烷基基团、具有5到7个碳原子的脂环烃基团、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基基团；X代表硫原子或氧原子；n和m各代表0或1的整数。
• TRIPHENYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Numazawa Shigetaka

  公开号：US20130071780A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  [Problems] To provide a novel compound useful as an electric charge transporting agent having a high carrier mobility, and making it possible not only to stably form a photosensitive layer without precipitating crystals or developing pinholes when the photosensitive layer is being formed but also to prepare an organic photosensitive material for electrophotography featuring a high sensitivity and a low residual potential. [Means for Solution] The compound is represented by the following general formula (1); In the general formula (1), R 1 to R 7 are, for example, alkyl groups, X 1 is, for example, —CH═CH—CH═CH 2 , X 2 is, for example, —CH═CH 2 , and k and l are integers of 0 to 4.

  [问题] 提供一种新的化合物，用作电荷传输剂，具有高载流子迁移率，并使得在形成感光层时不仅能够稳定地形成感光层，而且不会沉淀晶体或产生针孔，并且能够制备具有高灵敏度和低残留电位的有机感光材料。 [解决方案] 该化合物由以下通式（1）表示； 在通式（1）中，R1至R7例如为烷基，X1例如为—CH═CH—CH═CH2，X2例如为—CH═CH2，并且k和l是0至4的整数。
• Zn-Catalyzed Dehydroxylative Phosphorylation of Allylic Alcohols with P(III)-Nucleophiles
  作者：Biquan Xiong、Chonghao Shi、Yining Ren、Weifeng Xu、Yu Liu、Longzhi Zhu、Fan Cao、Ke-Wen Tang、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02489

  日期：2024.3.1

  phosphinates, and phosphine oxides through the zinc-catalyzed dehydroxylative phosphorylation of allylic alcohols with P(III)-nucleophiles via a Michaelis–Arbuzov-type rearrangement is reported. A broad range of allylic alcohols and P(III)-nucleophiles (P(OR)3, ArP(OR)2, and Ar2P(OR)) are well tolerated in this reaction, and the expected dehydroxylative phosphorylation products could be synthesized with

  据报道，通过米氏-阿尔布佐夫型重排对烯丙醇与 P(III)-亲核试剂进行锌催化脱羟基磷酸化，合成二芳基烯丙基功能化膦酸酯、次膦酸酯和氧化膦的新颖且有效的方案。多种烯丙醇和 P(III)-亲核试剂（P(OR) 3 、ArP(OR) 2和 Ar 2 P(OR)）在此反应中具有良好的耐受性，并且可以合成预期的脱羟基磷酸化产物在最佳反应条件下具有良好至优异的产率。该反应可以很容易地扩大到克级合成水平。此外，通过逐步控制实验、动力学研究实验和31 P NMR跟踪实验，我们深入了解了该反应并提出了这种转变的可能机制。
• Unsymmetrical substitution and the direction of the di-.pi.-methane rearrangement. Mechanistic and exploratory organic photochemistry. LVI
  作者：Howard E. Zimmerman、Albert C. Pratt

  DOI：10.1021/ja00724a026

  日期：1970.10