6-ethoxy-3-amino-pyridine-2-thiol | 859296-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-ethoxy-3-amino-pyridine-2-thiol
• 英文别名: 6-Aethoxy-3-amino-pyridin-2-thiol；6-Aethoxy-3-amino-1H-pyridin-2-thion；3-amino-6-ethoxy-1H-pyridine-2-thione
• CAS: 859296-15-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: LDBJXGQKHFJNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-3-amino-pyridine-2-thiol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-ethoxy-8-nitro-5H-benzo[b]pyrido[3,2-e][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Maki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 862,866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙氧基[1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-胺 在 sodium hydroxide 、 arsenic(III) trioxide 作用下， 生成 6-ethoxy-3-amino-pyridine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 916,919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1439
  作者：Yamamoto

  DOI：——

  日期：——
• Ueda, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 396,401
  作者：Ueda

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Sato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 195,198
  作者：Takahashi、Sato

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Yoshii, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 382,386
  作者：Takahashi、Yoshii

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Ueda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 442,444
  作者：Takahashi、Ueda

  DOI：——

  日期：——