1-Benzyl-2-methylcyclohexa-2,5-dien-1-carbonsaeure | 55262-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 1-Benzyl-2-methylcyclohexa-2,5-dien-1-carbonsaeure
• 英文别名: 1-benzyl-2-methyl-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid；1-Benzyl-2-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid；1-benzyl-2-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 55262-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: IHSTVLZUXHDZHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  373.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2-methylcyclohexa-2,5-dien-1-carbonsaeure 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到苄基甲苯
  参考文献：
  名称：

  区域选择性的芳烃功能化：烷基简单地取代羧酸盐

  摘要：

  具有各种烷基侧链的芳烃以高收率和优异的区域选择性合成。从甲苯甲酸和萘甲酸开始，通过桦木还原和随后的脱羰作用，羧酸根基团可以方便地被烷基卤取代。该方法的特点是原料和试剂便宜，实现了芳烃的甲基化。除了简单的烷基取代基以外，芳烃官能化的范围还扩大了苄基，氟，氨基和酯基。通过添加叔丁醇，我们能够在桦木还原过程中控制1-萘甲酸的烷基化。这样就可以从相同的原料进行区域选择性合成单和双取代的萘。

  DOI：

  10.1002/chem.200901774
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 溴甲苯 生成 1-Benzyl-2-methylcyclohexa-2,5-dien-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过甲氧基羰基迁移或烷基消除使某些环己二烯芳香化

  摘要：

  用四氟硼酸三苯基甲基酯处理1,2-二甲基-或1-乙基-2-甲基-环己-2,5-二烯-1-羧酸甲酯，通过甲氧基羰基的迁移导致芳构化为2,3-二烷基苯甲酸甲酯。在相同条件下，相应的1-异丙基-和1-苄基-环己二烯得到邻甲苯甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1039/p19740002339

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative γ-Olefination of 2,5-Cyclohexadiene-1-carboxylic Acid Derivatives with Vinyl Halides
  作者：Chi-Hao Chang、Chih-Ming Chou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00486

  日期：2018.4.6

  This study explores a Pd-catalyzed decarboxylative Heck-type Csp3–Csp2 coupling reaction of 2,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid derivatives with vinyl halides to provide γ-olefination products. The olefinated 1,3-cyclohexadienes can be further oxidized to produce meta-alkylated stilbene derivatives. Additionally, the conjugated diene products can also undergo a Diels–Alder reaction to produce a bicyclo[2

  这项研究探索了Pd催化的2,5-环己二烯-1-羧酸衍生物与乙烯基卤化物的Pd催化的Heck型Csp 3 -Csp 2偶联反应，以提供γ-烯烃化产物。烯化的1，3-环己二烯可以进一步氧化以产生间烷基化的二苯乙烯衍生物。此外，共轭二烯产物还可以进行Diels-Alder反应，生成双环[2.2.2]辛二烯骨架。
• Functionalized Allyl Aryl Ether Synthesis from Benzoic Acids Using a Dearomatization and Decarboxylative Allylation Approach
  作者：Cheng-En Hsieh、Yu-Min Jiang、Chih-Ming Chou

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02487

  日期：2019.1.18

  toward the preparation of substituted allyl aryl ethers from benzoic acids via a dearomatization and decarboxylative allylation (DcA) reaction is presented. The benzoic acids undergo a dearomatization to give alkylated 2,5-cyclohexadienyl ketoesters which are subjected to a palladium-catalyzed DcA reaction, providing a variety of functionalized allyl aryl ethers. In addition, the combination of a resonance

  提出了一种通过脱芳香化和脱羧烯丙基化（DcA）反应从苯甲酸制备取代的烯丙基芳基醚的策略。苯甲酸进行脱芳香化作用，得到烷基化的2，5-环己二烯基酮酸酯，使其经受钯催化的DcA反应，从而提供各种官能化的烯丙基芳基醚。另外，还提出了共振稳定的DcA反应与克莱森重排的组合以用于多取代酚的合成并应用于二氢复制素B衍生物的合成。
• Aromatisation of some cyclohexadienes through methoxycarbonyl migration or alkyl elimination
  作者：R. Morrin Acheson、Rowena F. Flowerday

  DOI：10.1039/p19740002339

  日期：——

  Treatment of methyl 1,2-dimethyl- or 1-ethyl-2-methyl-cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate with triphenylmethyl tetrafluoroborate caused aromatisation to the methyl 2,3-dialkylbenzoates by migration of the methoxycarbonyl group. The corresponding 1-isopropyl- and 1-benzyl-cyclohexadienes gave methyl o-toluate under the same conditions.

  用四氟硼酸三苯基甲基酯处理1,2-二甲基-或1-乙基-2-甲基-环己-2,5-二烯-1-羧酸甲酯，通过甲氧基羰基的迁移导致芳构化为2,3-二烷基苯甲酸甲酯。在相同条件下，相应的1-异丙基-和1-苄基-环己二烯得到邻甲苯甲酸甲酯。
• Regioselective Arene Functionalization: Simple Substitution of Carboxylate by Alkyl Groups
  作者：Tobias Krüger、Katja Vorndran、Torsten Linker

  DOI：10.1002/chem.200901774

  日期：2009.11.9

  from toluic and naphthoic acids, the carboxylate group was conveniently substituted by alkyl halides by Birch reduction and subsequent decarbonylation. The method is characterized by inexpensive starting materials and reagents, and methylation of arenes was realized. Besides simple alkyl substituents, the scope of arene functionalization was extended by benzyl, fluoro, amino, and ester groups. We were

  具有各种烷基侧链的芳烃以高收率和优异的区域选择性合成。从甲苯甲酸和萘甲酸开始，通过桦木还原和随后的脱羰作用，羧酸根基团可以方便地被烷基卤取代。该方法的特点是原料和试剂便宜，实现了芳烃的甲基化。除了简单的烷基取代基以外，芳烃官能化的范围还扩大了苄基，氟，氨基和酯基。通过添加叔丁醇，我们能够在桦木还原过程中控制1-萘甲酸的烷基化。这样就可以从相同的原料进行区域选择性合成单和双取代的萘。