(RS)-(2-methylphenyl)phenylmethylamine hydrochloride | 49703-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-(2-methylphenyl)phenylmethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)phenylmethylamine ydrochloride；(phenyl-o-tolyl)methylamine hydrochloride；2-methyl-benzhydrylamine; hydrochloride；2-Methyl-benzhydrylamin; Hydrochlorid；[(2-Methylphenyl)-phenylmethyl]azanium;chloride；[(2-methylphenyl)-phenylmethyl]azanium;chloride
• CAS: 49703-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N*ClH
• 分子量: 233.741
• InChiKey: FTFJTDGXQHBULA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-281 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-(2-methylphenyl)phenylmethylamine hydrochloride 、 phenyl-o-tolylmethyl isocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到N,N'-bis<(phenyl-o-tolyl)methyl>urea
  参考文献：
  名称：

  N，N'—二氯脲和类似物在结晶笼形配合物中的宿主：合成和选择性研究

  摘要：

  在38个宿主（其中大多数是新宿主）中，它们是按照“轮轴”模型设计的，其中24个形成了具有小分子的笼形复合物。描述了95种新的主机/来宾组合（表6）。选择性研究（表7）显示，在某些情况下，具有相似结构的客人之间存在明显的区别。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00432-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基苯)-1-苯甲胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (RS)-(2-methylphenyl)phenylmethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-苄基N吨酮亚胺的钯催化的苄基芳基化反应。

  摘要：

  N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行，得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得，总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol802070d

文献信息

• Carbon–carbon bond formations at the benzylic positions of N-benzylxanthone imines and N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine
  作者：Takashi Niwa、Takafumi Suehiro、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.034

  日期：2009.6

  Two N-benzyl imines are designed to allow for carbon-carbon bond formations at the aminated benzylic positions. Direct benzylic arylation reactions of N-benzylxanthone imine with aryl chlorides proceed under palladium catalysis in the presence of cesium hydroxide, yielding the corresponding benzhydrylamine derivatives. Alkylation reactions of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine with alkyl halides in the presence of potassium tert-butoxide afford the corresponding 1-phenylalkylamines in high yields. Conjugate addition of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine is also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Iridium−Monodentate Phosphoramidite-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Substituted Benzophenone N−H Imines
  作者：Guohua Hou、Ran Tao、Yongkui Sun、Xumu Zhang、Francis Gosselin

  DOI：10.1021/ja909583s

  日期：2010.2.24

  Homogeneous asymmetric hydrogenation of unprotected benzophenone N-H imines 1a-r using 1r-benzyl-N-methyl-MonoPhos as a catalyst provides chiral amines 2a-r in 80-96% yield with enantioselectivities up to 98% ee (18 examples) for ortho-substituted substrates.
• SYNTHETIC PEPTIDES AND VACCINES COMPRISING SAME
  申请人：THE COUNCIL OF THE QUEENSLAND INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH

  公开号：EP0787139A1

  公开（公告）日：1997-08-06
• EP0787139A4
  申请人：——

  公开号：EP0787139A4

  公开（公告）日：2002-10-09
• US3963701A
  申请人：——

  公开号：US3963701A

  公开（公告）日：1976-06-15