1,3-difluoro-4,6-di(pyridin-2-yl)benzene | 941695-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-difluoro-4,6-di(pyridin-2-yl)benzene
• 英文别名: 4,6-difluoro-1,3-dipyridylbenzene；4,6-difluoro-1,3-di(2-pyridyl)benzene；1,3-di(2-pyridyl)-4,6-difluorobenzene；F2dpybH；[1,3-Difluoro-4,6-di(2-pyridinyl)benzene]；2-(2,4-difluoro-5-pyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 941695-90-5
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂N₂
• 分子量: 268.266
• InChiKey: WXRFPTPIIVUOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoro-4,6-di(pyridin-2-yl)benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双三齿结构的铱配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有式I、式II或式III所示结构的铱配合物，本发明引入不同的供电子基团、吸电子基团、延伸π‑共轭体系修饰三齿配体构建双三齿结构铱(Ⅲ)配合物，所得双三齿结构铱(Ⅲ)配合物结构简单(主配体(N^C^N)—1,3‑二吡啶基苯/1,3‑二异喹啉基苯，辅配体(N^N^C)—6‑苯基‑2,2'‑二联吡啶)，且所述双三齿结构铱(Ⅲ)配合物在可见光区具有宽幅弱基态吸收，可以延伸基态吸收至近红外光区，对532nm激光产生较好的光限幅效果，能够应用于非线性光学材料的开发。

  公开号：

  CN109232660B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溴 、 铁粉 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1,3-difluoro-4,6-di(pyridin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Heteroleptic Ir(III) phosphors with bis-tridentate chelating architecture for high efficiency OLEDs

  摘要：

  一个由公式(I)表示的双三齿钌配合物： 其中R3至R8、R21至R23、R9、R10、X1、X2和X3的定义如说明书所述。

  公开号：

  US09219237B1

文献信息

• METAL COMPLEX COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：Chuo University

  公开号：EP1961743A1

  公开（公告）日：2008-08-27

  Provided are an organic electroluminescence device whose wavelength of light emission is short and which can emit blue light having a high color purity, and a metal complex compound for realizing the device. The metal complex compound is of a specific structure having a partial structure including two tridentate ligands. The organic electroluminescence device includes: a pair of electrodes; and an organic thin film layer which has one layer or a plurality of layers including at least a light emitting layer and is disposed between the pair of electrodes. In the organic electroluminescence device, at least one layer of the organic thin film layer contains the metal complex compound. The organic electroluminescence device emits light by applying a voltage between both the electrodes.

  提供了一种有机电致发光器件，其发光波长短且能够发射具有高色纯度的蓝光，以及用于实现该器件的金属配合物。该金属配合物具有包括两个三齿配体的部分结构。有机电致发光器件包括：一对电极；以及一个有机薄膜层，其中包括至少一个发光层的一层或多层，并且位于该电极对之间。在有机电致发光器件中，有机薄膜层的至少一层含有该金属配合物。该有机电致发光器件通过在两个电极之间施加电压来发光。
• Heteroleptic Ir(<scp>iii</scp>) phosphors with bis-tridentate chelating architecture for high efficiency OLEDs
  作者：Bihai Tong、Hsiao-Yun Ku、I.-Jen Chen、Yun Chi、Hao-Che Kao、Chia-Chi Yeh、Chih-Hao Chang、Shih-Hung Liu、Gene-Hsiang Lee、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/c5tc00163c

  日期：——

  Emissive Ir(iii) complexes bearing two tridentate chelates were synthesized. The multiple coordination mode of the chelate warrants a new class of metal-based phosphors for OLED applications.

  成功合成了带有两个三齿配体的发光Ir(III)络合物。这种配体的多重配位模式保证了这类金属基磷光体成为OLED应用的新类别。

• Luminescent Iridium(III) Complexes with N^∧C^∧N-Coordinated Terdentate Ligands: Dual Tuning of the Emission Energy and Application to Organic Light-Emitting Devices
  作者：Pierpaolo Brulatti、Richard J. Gildea、Judith A. K. Howard、Valeria Fattori、Massimo Cocchi、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic202756w

  日期：2012.3.19

  the complexes (1b and 3a). All of the complexes are highly luminescent in degassed solution at room temperature, emitting in the green (1a,b), blue-green (2a,b), and orange-red (3a,b) regions. The bidentate ligand offers independent fine-tuning of the emission energy: for each pair, the “b” complex is blue-shifted relative to the analogous “a” complex. These trends in the excited-state energies are

  （复合物的家族1A -图3a和图1B - 3B）制得，其具有结构的Ir（N ∧ Ç ∧ N）（N ∧ C）氯。这里，N ∧ Ç ∧ N表示terdentate，环金属从装有CH 1,3-二（2-吡啶基）苯衍生的配体3（1A，b），F（图2a，b），或CF 3（图3a，b）在苯环，和N的4个和6位的取代基∧ C是2-苯基吡啶（串联一）或2-（2,4-二氟苯基）吡啶（系列b）。将复合物使用依赖于初始引入terdentate配体的逐步过程，以形成形成二氯桥接的铱二聚体，随后与N裂解∧ Ç配体。1个H NMR光谱表明，该专门形成每种情况下的异构体是其中的N吡啶环∧ Ç配体是反式到N的环金属化的芳基环∧ Ç ∧ Ñ配体。X射线衍射分析明确地证实了其中两个复合物（1b和3a）的结论。）。在室温下，所有配合物在脱气溶液中均具有高发光性，并在绿色（1a，b），蓝绿色（2a，b）和橙红色（3a，b）区域发光
• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=
• Ligand-Mediated Photophysics Adjustability in Bis-tridentate Ir(III) Complexes and Their Application in Efficient Optical Limiting Materials
  作者：Jiapeng Lu、Qianqian Pan、Senqiang Zhu、Rui Liu、Hongjun Zhu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01142

  日期：2021.9.6

  absorption for these aforementioned Ir(III) complexes is up to 600 nm as shown in the UV–visible absorption spectrum. The emission lifetimes of their excited states are good. Between the visible and near-infrared regions, Ir1–Ir5 possessed powerful excited-state absorption. Hence, a remarkably robust reverse saturable absorption (RSA) process can occur once the complexes are irradiated by a 532 nm laser. The

  新颖双-三齿的Ir（III）的家族复合物（IR1 - IR5）掺入两种官能Ñ ∧ Ç ∧ N型配体（L1 - L5）和N ∧ Ñ ∧ C型配体（L0）的专心和表征的合成科学地。Ir1、Ir3和Ir4的晶体结构XRD 得到了有力的证实。借助实验和理论方法，科学地研究了它们在瞬态和稳态下的光物理特性。如紫外-可见吸收光谱所示，上述 Ir(III) 配合物的宽带电荷转移吸收高达 600 nm。它们的激发态的发射寿命很好。可见光和近红外区域之间，IR1 - IR5拥有强大的激发态吸收。因此，一旦复合物被 532 nm 激光照射，就会发生非常强大的反饱和吸收 (RSA) 过程。该RSA效果如下递减的次序：Ir3的> IR5 > IR4 ≈ IR1>铱2。总之，将供电子单元（-OCH 3）和大π共轭单元修饰为吡啶基N ∧ C ∧ N型配体是显着提高RSA效应的系统方法。因此，这些八面体双三齿 Ir(III)