N,N-bis(4-nitrophenyl)pyridin-2-amine | 25551-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(4-nitrophenyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-N,N-bis(4-nitrophenyl)pyridine；N-(2-Pyridino)-4,4'-dinitro-diphenylamin；bis-(4-nitro-phenyl)-pyridin-2-yl-amine
• CAS: 25551-53-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₄
• 分子量: 336.307
• InChiKey: GFVLJYSCTMOGEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 对氟硝基苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到N,N-bis(4-nitrophenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  碱促进的C F键亲核氟代芳烃取代

  摘要：

  通过使用KOH / DMSO作为超碱介质，提出了C F键的亲核氟芳烃取代基。通过使用不仅带有吸电子基团，而且带有供电子基团和各种亲核试剂（如醇，酚，胺，酰胺和氮杂环化合物）的氟代芳烃，转化过程可以顺利进行。使用双亲核取代邻-difluoroarenes和亲核试剂轴承邻-dinucleophilic基团导致的2,3-二氢-1,4- benzodioxins，二苯并[b，E]的形成[1,4]二恶英和10 ħ -phenoxazines在中等至良好的产量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.067

文献信息

• Base-promoted nucleophilic fluoroarenes substitution of C F bonds
  作者：Ji Su、Qian Chen、Le Lu、Yuan Ma、George Hong Lok Auyoung、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.067

  日期：2018.1

  nucleophilic fluoroarene substitution for CF bonds is presented. The transformation proceeds smoothly with the use of fluoroarenes bearing not only electron-withdrawing group, but also electron-donating group and a variety of nucleophiles such as alcohols, phenols, amines, amides and nitrogen-heterocyclic compounds. The double nucleophilic substitution using ortho-difluoroarenes and nucleophiles bearing ortho-dinucleophilic

  通过使用KOH / DMSO作为超碱介质，提出了C F键的亲核氟芳烃取代基。通过使用不仅带有吸电子基团，而且带有供电子基团和各种亲核试剂（如醇，酚，胺，酰胺和氮杂环化合物）的氟代芳烃，转化过程可以顺利进行。使用双亲核取代邻-difluoroarenes和亲核试剂轴承邻-dinucleophilic基团导致的2,3-二氢-1,4- benzodioxins，二苯并[b，E]的形成[1,4]二恶英和10 ħ -phenoxazines在中等至良好的产量。