2-[双(5-乙基呋喃-2-基)甲基]-5-乙基呋喃 | 152407-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-[双(5-乙基呋喃-2-基)甲基]-5-乙基呋喃
• 英文名称: tris(5-ethyl-2-furyl)methane
• 英文别名: Tris(5-ethylfuran-2-yl)methane；2-[bis(5-ethylfuran-2-yl)methyl]-5-ethylfuran
• CAS: 152407-58-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: CDVRGLIRQMWSMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[双(5-乙基呋喃-2-基)甲基]-5-乙基呋喃 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Polyfuryl(aryl)alkanes and their derivatives. 5. Cations and radicals in the polyfuryl(aryl)methane series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531502
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 、 原甲酸三甲酯 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-[双(5-乙基呋喃-2-基)甲基]-5-乙基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3催化芳烃/杂芳烃与原甲酸三烷基酯的Friedel-Crafts反应一锅法合成三芳基和三杂芳基甲烷

  摘要：

  已经开发了一种方便，实用，高效的一锅法，该方法通过在室温下用Bi（OTf）3催化三烷基原甲酸酯的Friedel-Crafts烷基化与多种芳烃/杂芳烃结合来合成三芳基和三杂芳基甲烷衍生物无溶剂条件下和大气中的最高温度。该方法提供了操作简便性，高原子经济性和对环境有益的程序。此外，选择的化合物3k在抑制一氧化氮方面显示出有希望的抗炎活性，并且对巨噬细胞没有显着的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.079

文献信息

• Catalyst for trimerization of ethylene and process for trimerizing ethylene using the catalyst
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20020035029A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A catalyst used for trimerization of ethylene into 1-hexene is descrobed, which comprises (i) a specific organometallic complex having a neutral multidentate ligand having a tripod structure, (ii) an alkylaluminoxane, and an optional ingredient selected from: (iii) a halogenated inorganic compound, (iv) a specific alkyl group-containing compound, (v) a combination of a halogenated inorganic compound with a specific alkyl group-containing compound, (vi) an amine compound and/or an amide compound, and (vii) a combination of an amine compound and/or an amide compound with a specific alkyl group-containing compound.

  一种用于将乙烯三聚化为 1-己烯的催化剂已被脱色，它包括(i)一种特定的有机金属络合物，该络合物具有一个三脚架结构的中性多叉配体；(ii)一种烷基铝氧烷；以及一种选自下列物质的任选成分：(iii)卤代无机化合物；(iv)烷基铝氧烷： (iii) 卤化无机化合物、 (iv) 含特定烷基的化合物、 (v) 卤代无机化合物与特定含烷基化合物的组合、 (vi) 一种胺化合物和/或一种酰胺化合物，以及 (vii) 氨基化合物和/或酰胺化合物与特定含烷基化合物的组合。
• US6337297B1
  申请人：——

  公开号：US6337297B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• US6900152B2
  申请人：——

  公开号：US6900152B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• US7368516B2
  申请人：——

  公开号：US7368516B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• One-pot solvent-free synthesis of triaryl- and triheteroarylmethanes by Bi(OTf)3-catalyzed Friedel-Crafts reaction of arenes/heteroarenes with trialkyl orthoformates
  作者：Surisa Tuengpanya、Chayamon Chantana、Uthaiwan Sirion、Wipada Siritanyong、Klaokwan Srisook、Jaray Jaratjaroonphong

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.079

  日期：2018.8

  A convenient, practical and highly efficient one-pot method has been developed for the synthesis of triaryl- and triheteroarylmethane derivatives by Bi(OTf)3-catalyzed Friedel-Crafts alkylation of trialkyl orthoformates in combination with a wide variety of arenes/heteroarenes at room temperature under solvent-free conditions and in an air atmosphere. The methodology offers an operational simplicity

  已经开发了一种方便，实用，高效的一锅法，该方法通过在室温下用Bi（OTf）3催化三烷基原甲酸酯的Friedel-Crafts烷基化与多种芳烃/杂芳烃结合来合成三芳基和三杂芳基甲烷衍生物无溶剂条件下和大气中的最高温度。该方法提供了操作简便性，高原子经济性和对环境有益的程序。此外，选择的化合物3k在抑制一氧化氮方面显示出有希望的抗炎活性，并且对巨噬细胞没有显着的细胞毒性作用。