1,2-dimethoxy-4-(1-phenylpropyl)benzene | 77549-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(1-phenylpropyl)benzene
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-1,1-diphenyl-propan
• CAS: 77549-02-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: UQGFNILGSNJAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 3,3-二甲基-1-丁烯 、 C₂₀H₃₅IrO₂P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,2-dimethoxy-4-(1-phenylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  热催化脱氢芳烃-烷烃偶联 †

  摘要：

  直接使用非预官能化的芳烃和烷烃作为起始材料来构建C芳基-C烷基键是一个尚未实现的目标，并且解决这一挑战的方法很少在方法学研究中出现。目前的热催化芳烃-烷烃偶联（AAC）方法需要特定的底物和/或不方便的试剂。在此，我们报道了一种用于 AAC 的一锅中继双催化系统，涉及（钳）Ir 催化烷烃转移脱氢和 Fe(OTf) 3-催化的烯烃加氢芳基化。该系统表现出广泛的应用范围，对于芳烷与芳基烷烃的烷基化特别有效，形成具有高化学和区域选择性的1,1-二芳基烷烃，使其可能用于复杂分子的后期烷基化。实验机制数据提供了控制区域选择性的因素的视图。最后，通过使用非均相烯烃加氢芳基化催化剂，脱氢芳烃-烷烃偶联策略已成功扩展到串联催化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300220

文献信息

• Ring-opening hydroarylation of monosubstituted cyclopropanes enabled by hexafluoroisopropanol
  作者：Edward Richmond、Jing Yi、Vuk D. Vuković、Fatima Sajadi、Christopher N. Rowley、Joseph Moran

  DOI：10.1039/c8sc02126k

  日期：——

  Ring-opening hydroarylation of cyclopropanes is typically limited to substrates bearing a donor–acceptor motif. Here, the transformation is achieved for monosubstituted cyclopropanes by using catalytic Brønsted acid in hexafluoroisopropanol (HFIP) solvent, constituting a rare example where such cyclopropanes engage in intermolecular C–C bond formation. Branched products are obtained when electron-rich

  环丙烷的开环加氢芳基化通常仅限于带有供体-受体基序的底物。在这里，单取代环丙烷的转化是通过在六氟异丙醇（HFIP）溶剂中使用催化布朗斯台德酸实现的，这是此类环丙烷参与分子间 C-C 键形成的罕见例子。当富电子芳基环丙烷与广泛的芳烃亲核试剂按照简单的 S N 1 型开环机理反应时，可获得支化产物。相反，当环丙基酮与富电子芳烃亲核试剂反应时，得到线性产物。在后一种情况下，机械实验和 DFT 计算支持同源共轭加法途径。
• US4275906A
  申请人：——

  公开号：US4275906A

  公开（公告）日：1981-06-30