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3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6(7H)-thione
3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6(7H)-thione | 51300-28-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6(7H)-thione
英文别名
2,3,4,7-tetrahydro-pyrimido[1,2-
c
]quinazoline-6-thione;2,3,4,7-tetrahydropyrimido[1,2-c]quinazoline-6-thione
CAS
51300-28-8
化学式
C
11
H
11
N
3
S
mdl
——
分子量
217.294
InChiKey
ZDJPPKBZEIPOQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.85
重原子数:
15.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
27.63
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,4,7-Tetrahydro-6H-pyrimido<1,2-c>quinazolin-6-one
51300-33-5
C
11
H
11
N
3
O
201.228
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6(7H)-thione
、
乙二胺
以35%的产率得到2,3-Dihydro-5H,10H-imidazo<2,1-b>chinazolin-5-thion
参考文献:
名称:
Leistner, Siegfried; Wagner, Guenther; Hentschel, Karin, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 4, p. 143 - 144
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-苯基-1,4,5,6-四氢嘧啶
在
劳森试剂
、
氧气
、 copper diacetate 作用下, 以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6(7H)-thione
参考文献:
名称:
简明合成和嘧啶的抗HIV活性[1,2 Ç ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺及相关的三环杂环†
摘要:
3,4-二氢-2 H,6 H-嘧啶[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺(PD 404182)是对多种病毒(包括HCV,HIV和猿猴免疫缺陷病毒)具有活性的杀病毒杂环化合物。使用我们开发的用于合成嘧啶并[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺和相关三环衍生物的简便合成方法,对中心1,3-噻嗪-2-亚胺的平行结构进行了优化研究了PD 404182的核,苯部分和环am部分。取代6-6-6嘧啶[1,2- c具有5-6-6或6-6-5衍生物的] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺骨架导致抗HIV活性显着下降,并在9-或10-位引入了疏水基团提高了效能。此外,我们证明了PD 404182衍生物在病毒感染的早期发挥了抗HIV的作用。
DOI:
10.1039/c2ob25904d
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文献信息
LEISTNER S.; WAGNER G.; HENTSCHEL K., Z. CHEM., 1980, 20, NO 4, 143-144
作者:
LEISTNER S.、 WAGNER G.、 HENTSCHEL K.
DOI:
——
日期:
——
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