(1E,3E)-3-ethyl-1-phenyl-1,3-hexadiene | 94427-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3E)-3-ethyl-1-phenyl-1,3-hexadiene
• 英文别名: [(1E,3E)-3-ethyl-1,3-hexadienyl]benzene；[(1E,3E)-3-ethylhexa-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 94427-78-8
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: MCHRZQVJNVSCJE-FYXALXGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-溴乙烯基]苯 、 2-(顺式-1-乙基-1-丁烯基)-1,3,2-苯并二氧硼烷 在 四(三苯基膦)钯 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以93%的产率得到(1E,3E)-3-ethyl-1-phenyl-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Novel and convenient method for the stereo- and regiospecific synthesis of conjugated alkadienes and alkenynes via the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 1-alkenylboranes with bromoalkenes and bromoalkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a037

文献信息

• Hydroalkenylation of Alkynes Catalyzed by Dinuclear Palladium Complexes via C–H Bond Activation
  作者：Naofumi Tsukada、Hiroyuki Setoguchi、Tomohiro Mitsuboshi、Yoshio Inoue

  DOI：10.1246/cl.2006.1164

  日期：2006.10

  Hydroalkenylation of alkynes with alkenes proceeded in the presence of dinuclear palladium complexes and lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride to yield 1,3-dienes.

  在双核钯配合物和三叔丁氧基氢化铝锂存在下，炔烃与烯烃进行加氢烯基化，生成 1,3-二烯。
• MIYAURA, NORIO;YAMADA, KINJI;SUGINOME, HIROSHI;SUZUKI, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 4, 972-980
  作者：MIYAURA, NORIO、YAMADA, KINJI、SUGINOME, HIROSHI、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——