(E)-1,5-diphenylpent-1-en-3-yl 4-(trifluoromethyl)benzoate | 1260153-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,5-diphenylpent-1-en-3-yl 4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: [(E)-1,5-diphenylpent-1-en-3-yl] 4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1260153-28-3
• 化学式: C₂₅H₂₁F₃O₂
• 分子量: 410.436
• InChiKey: MVZJMUSRZRKBHQ-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-溴乙烯基]苯 、 3-phenyl-1-(tri-n-butylstannyl)propyl 4-(trifluoromethyl)benzoate 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(E)-1,5-diphenylpent-1-en-3-yl 4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed Cross-Coupling of α-(Acyloxy)-tri-n-butylstannanes with Alkenyl, Aryl, and Heteroaryl Electrophiles

  摘要：

  Racemic and scalemic alpha-(acyloxy)-tri-n-butylstannanes undergo Pd-catalyzed cross-couplings with alkenyl/aryl/heteroaryl iodides, bromides, and triflates in moderate to good yields in THF at 45 degrees C. Simple aryl iodides and unprotected aza-arenes, two classes of electrophiles that typically react sluggishly, are also good substrates. Cross-couplings proceed with retention of configuration at the alkenyl and stannyl-substituted stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol102863u