(R)-N-(p-nitrophenyl)-3-hydroxypyrrolidine | 181959-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-N-(p-nitrophenyl)-3-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: (3R)-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-3-ol；(3R)-1-(4-nitrophenyl)-3-pyrrolidinol；(R)-1-(4-nitrophenyl)-pyrrolidin-3-ol
• CAS: 181959-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD11037809
• 分子量: 208.217
• InChiKey: KWMXJSMRNOVCDS-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  411.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(p-nitrophenyl)-3-hydroxypyrrolidine 在 钯 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-aminophenyl)pyrrolidin-3-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dyeing compositions for keratinous fibres containing paraphenylenediamine derivatives with pyrrolidinyl group

  摘要：

  该发明涉及一种用于角蛋白纤维的新型染色组合物，包括至少一种带有吡咯啉基团的对苯二胺衍生物作为氧化剂基础，一种染色方法和使用该组合物的染色套件。

  公开号：

  US20030093866A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-吡咯烷醇 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-N-(p-nitrophenyl)-3-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  基于 4-硝基苯胺的新型两亲物的统一晶体学、朗缪尔层和朗缪尔-布洛杰特薄膜研究

  摘要：

  两亲分子的晶体结构应作为探索相应 Langmuir 层和 Langmuir-Blodgett (LB) 薄膜中的分子缔合和分子间相互作用的便利基础。然而，生长此类分子的单晶的困难通常排除了此类研究。我们在本文中介绍了基于二次非线性光学应用中感兴趣的 4-硝基苯胺部分的新型两亲物的晶体结构研究和 LB 薄膜研究。基于在晶体中观察到的近邻相互作用，提出了对这些两亲物单层的一般不稳定性的分子水平解释。开发了一种通过与磷脂分子二硬脂酰磷脂酰胆碱 (DSPC) 形成复合双层来稳定它们的方法。使用来自单晶分析的分子结构和构象来解释复合材料的复杂压力面积等温线及其通过多个等环的转变。溶液、固态和 LB 薄膜的电子吸收光谱辅以半经验量子化学计算，使我们能够模拟 LB 薄膜中的分子间相互作用。本研究展示了一种将晶体和 Langmuir/LB 薄膜中分子的 3 维和准 2 维组装关联起来的新方法。和 LB 薄

  DOI：

  10.1021/jp0261105

文献信息

• Unified Crystallographic, Langmuir Layer, and Langmuir−Blodgett Film Investigation of Novel Amphiphiles Based on 4-Nitroaniline
  作者：Sonika Sharma、T. P. Radhakrishnan

  DOI：10.1021/jp0261105

  日期：2003.1.1

  associations and intermolecular interactions in the corresponding Langmuir layers and Langmuir-Blodgett (LB) films. However, the difficulty of growing single crystals of such molecules often precludes such investigations. We present, in this paper, the crystal structure investigation and LB film study of new amphiphiles based on the 4-nitroaniline moiety of interest in quadratic nonlinear optical applications

  两亲分子的晶体结构应作为探索相应 Langmuir 层和 Langmuir-Blodgett (LB) 薄膜中的分子缔合和分子间相互作用的便利基础。然而，生长此类分子的单晶的困难通常排除了此类研究。我们在本文中介绍了基于二次非线性光学应用中感兴趣的 4-硝基苯胺部分的新型两亲物的晶体结构研究和 LB 薄膜研究。基于在晶体中观察到的近邻相互作用，提出了对这些两亲物单层的一般不稳定性的分子水平解释。开发了一种通过与磷脂分子二硬脂酰磷脂酰胆碱 (DSPC) 形成复合双层来稳定它们的方法。使用来自单晶分析的分子结构和构象来解释复合材料的复杂压力面积等温线及其通过多个等环的转变。溶液、固态和 LB 薄膜的电子吸收光谱辅以半经验量子化学计算，使我们能够模拟 LB 薄膜中的分子间相互作用。本研究展示了一种将晶体和 Langmuir/LB 薄膜中分子的 3 维和准 2 维组装关联起来的新方法。和 LB 薄
• Process for preparing optically active 1- (4-nitrophenyl) -3-pyrrolidinol derivatives, and chiral para-phenylenediamines containing a pyrrolidinyl group
  申请人：Bordier Thierry

  公开号：US20050209464A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A process for preparing an optically active 1-(4-nitrophenyl)-3-pyrrolidinol derivative corresponding to formula (I) below: para-Phenylenediamine derivatives substituted by a chiral pyrrolidinyl group, of formula (II), and their addition salts: A dyeing composition comprising a para-phenylenediamine derivative of formula (II). A method of oxidation-dyeing keratin fibers which employs said composition. Multicompartment devices in which a first compartment contains the said dyeing composition and a second compartment contains an oxidizing agent.

  制备与下列式（I）对应的光学活性1-(4-硝基苯基)-3-吡咯烷醇衍生物的方法：被手性吡咯烷基取代的对苯二胺衍生物，化学式为（II），及其加成盐：一种包括化学式（II）的对苯二胺衍生物的染料组合物。一种利用所述组合物的氧化染色角蛋白纤维的方法。多室装置，其中第一室含有所述染料组合物，第二室含有氧化剂。
• Thienopyrazole Derivative Having PDE7 Inhibitory Activity
  申请人：Inoue Hidekazu

  公开号：US20090131413A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R 1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R 2 is methyl; R 3 is a hydrogen atom; and R 4 is a group: —CONR 5 R 6 (in which any one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom)].

  为了提供选择性抑制PDE 7的噻唑吡啶衍生物，从而增强细胞cAMP水平。因此，该化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由以下式子(I)表示的噻唑吡啶化合物：[其中，特别地，R1是环己基、环庚基或四氢吡喃基；R2是甲基；R3是氢原子；R4是一个基团：—CONR5R6（其中R5和R6中的任何一个是氢原子）]。
• Procédé de préparation de dérives de 1- (4-nitrophényl)-3-pyrrolidinols optiquement actifs, et paraphénylenediamines à groupement pyrrolidinyle chirales
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1535904A2

  公开（公告）日：2005-06-01

  Procédé de préparation d'un dérivé de 1-(4-nitrophényl)-3-pyrrolidinol optiquement actif répondant à la formule (I) suivante : Dérivés de paraphénylènediamine substitués par un groupement pyrrolidinyle chiral, de formule (II) et leurs sels d'addition : Composition tinctoriale contenant un dérivé de paraphénylènediamine de formule (II). Procédé de teinture d'oxydation des fibres kératiniques mettant en oeuvre ladite composition. Dispositifs à plusieurs compartiments dans lequel un premier compartiment contient ladite composition tinctoriale et un deuxième compartiment contient un agent oxydant.

  制备具有光学活性的 1-(4-硝基苯基)-3-吡咯烷醇衍生物（对应下式(I)）的工艺： 被手性吡咯烷基团取代的式 (II) 对苯二胺衍生物及其加成盐： 含有式（II）对苯二胺衍生物的染色组合物。 使用上述组合物对角蛋白纤维进行氧化染色的工艺。 多室装置，其中第一室含有上述染色组合物，第二室含有氧化剂。
• Procédé de préparation de dérivés de paraphénylènediamine à groupement pyrrolidinyle, substitués par un radical azoté, et composés intermédiaires
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1535905A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  Procédé de synthèse de composés dérivés de paraphénylènediamine à groupement pyrolidinyle, substitués par un radical azoté, répondant à la formule (I) suivante : Composés intermédiaires à groupement pyrrolidinyle portant un radical azoté.

  由对苯二胺衍生的化合物的合成工艺，该对苯二胺含有一个被氮基取代的吡咯烷基，与下式(I)对应： 含有一个含氮基的吡咯烷基的中间体化合物。