4-bromophenyl methylcarbamate | 13538-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromophenyl methylcarbamate
• 英文别名: N-methyl-carbamic acid 4-bromo-phenyl ester；4-Bromphenyl-N-methylcarbamat；p-Bromphenyl-N-methylcarbamat；4-Bromphenylmethylcarbamat；(4-bromophenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 13538-50-6
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: JDMQNOUMIJRQEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 N-methyl-thiocarbamic acid S-methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4-bromophenyl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种从 S-甲基 N-烷基硫代氨基甲酸酯制备烷基和芳基烷基氨基甲酸酯的简单有效的一步法

  摘要：

  * 报道了一种合成烷基和芳基烷基氨基甲酸酯的一般一步程序，即在三乙胺存在下，在甲苯中回流下，S-甲基N-烷基硫代氨基甲酸酯与醇或酚类直接反应。所有目标产物均以高收率（15例，平均收率94%）和极高纯度（>99.2%）获得。还应注意回收工业上感兴趣的副产物甲硫醇，每摩尔硫代氨基甲酸酯的量为一摩尔，并充分利用试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067233

文献信息

• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019052545A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3681875A1

  公开（公告）日：2020-07-22
• An Easy and Efficient One-Step Procedure for the Preparation of Alkyl and Aryl Alkylcarbamates from<i>S</i>-Methyl<i>N</i>-Alkylthiocarbamates
  作者：Rita Fochi、Iacopo Degani、Claudio Magistris

  DOI：10.1055/s-2008-1067233

  日期：2008.9

  :: A general, one-step procedure for the synthesis of alkyl and aryl alkylcarbamates, by the direct reaction of S-methyl N-alkylthiocarbamates with alcohols or phenols in toluene at reflux in the presence of triethylamine, is reported. All the target products were obtained in high yield (15 examples, average yield 94%) and very high purity (>99.2%). The recovery of a co-product of industrial interest

  * 报道了一种合成烷基和芳基烷基氨基甲酸酯的一般一步程序，即在三乙胺存在下，在甲苯中回流下，S-甲基N-烷基硫代氨基甲酸酯与醇或酚类直接反应。所有目标产物均以高收率（15例，平均收率94%）和极高纯度（>99.2%）获得。还应注意回收工业上感兴趣的副产物甲硫醇，每摩尔硫代氨基甲酸酯的量为一摩尔，并充分利用试剂。

表征谱图