Ru(CO)(PPh₃)₃ | 83126-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(CO)(PPh₃)₃
• 英文别名: Carbonyldihydridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)；carbon monoxide;ruthenium;triphenylphosphane
• CAS: 83126-27-6
• 化学式: C₅₅H₄₅OP₃Ru
• 分子量: 915.953
• InChiKey: DVUMGLXLEQSMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CO)(PPh₃)₃ 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Ru(CO)(1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethyl-1-propanone(-1H))(PPh3)(t-BuC(O)C6H4)
  参考文献：
  名称：

  钌-膦配合物对苯胺衍生物中碳氮键的化学计量和催化裂解的取代作用

  摘要：

  检查了各种邻氰基苯胺衍生物与钌配合物的反应性。邻氰基苯胺与RuH 2（CO）（PPh 3）3（1）或配制成“ Ru（CO）（PPh 3）3 ”（4）的活化钌物种的反应，得到酰胺氢化物络合物3和芳基酰胺络合物6分别通过N–H和C–N键断裂形成。烯烃（如乙烯基硅烷）的添加会加速C–N键的裂解。经芳基硼酸酯处理后，芳基酰胺基络合物6可以提供C–N芳基化产物。的相对反应性通过竞争实验研究了带有各种取代基的邻乙酰基苯胺，发现给电子取代基在化学计量和催化反应中均增加了C–N键裂解的相对容易程度。在此观察到的趋势与先前报道的钽介导的C–N键断裂观察到的趋势不同。

  DOI：

  10.1021/om3011855
• 作为产物：
  描述：

  RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ru(CO)(PPh₃)₃
  参考文献：
  名称：

  钌-膦配合物对苯胺衍生物中碳氮键的化学计量和催化裂解的取代作用

  摘要：

  检查了各种邻氰基苯胺衍生物与钌配合物的反应性。邻氰基苯胺与RuH 2（CO）（PPh 3）3（1）或配制成“ Ru（CO）（PPh 3）3 ”（4）的活化钌物种的反应，得到酰胺氢化物络合物3和芳基酰胺络合物6分别通过N–H和C–N键断裂形成。烯烃（如乙烯基硅烷）的添加会加速C–N键的裂解。经芳基硼酸酯处理后，芳基酰胺基络合物6可以提供C–N芳基化产物。的相对反应性通过竞争实验研究了带有各种取代基的邻乙酰基苯胺，发现给电子取代基在化学计量和催化反应中均增加了C–N键裂解的相对容易程度。在此观察到的趋势与先前报道的钽介导的C–N键断裂观察到的趋势不同。

  DOI：

  10.1021/om3011855
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-dihydro-1,4-methanotetracene 、 丁炔二酸二甲酯 在 Ru(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到dimethyl (2aR,3S,12R,12aS)-2a,3,12,12a-tetrahydro-3,12-methanocyclobuta[b]tetracene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 2,3-Norbornadienoanthracene and its Application to the Synthesis of Anthracene Annellated Norbornenylogs

  摘要：

  报道了一种改进的目标化合物1的合成方法，该方法涉及1,4-萘醌3与环戊二烯的热环加成反应，随后将所得加合物4用锂铝氢化物处理，并在吡啶中与对甲基苯磺酰氯反应。化合物1能够提供多种苊基取代的诺式化合物的合成示例，通过铑催化的热环加成反应将二甲基乙炔二羧酸酯与1反应，随后将四环烯加成至所得加合物8，合成了化合物9。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31602

文献信息

• Colombo, Mirco; George, Michael W.; Moore, John N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 17, p. 2857 - 2859
  作者：Colombo, Mirco、George, Michael W.、Moore, John N.、Pattison, David I.、Perutz, Robin N.、Virrels, Ian G.、Ye, Tian-Qing

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI HITOHARU; YASHIMA HEDEHIKO; HIROSE TOSHIYUKI; TAKAHASHI MITSURU; M+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4927-4930
  作者：SUZUKI HITOHARU、 YASHIMA HEDEHIKO、 HIROSE TOSHIYUKI、 TAKAHASHI MITSURU、 M+

  DOI：——

  日期：——
• Substituent Effects on Stoichiometric and Catalytic Cleavage of Carbon–Nitrogen Bonds in Aniline Derivatives by Ruthenium–Phosphine Complexes
  作者：Tetsuro Koreeda、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/om3011855

  日期：2013.1.28

  derivatives with ruthenium complexes was examined. The reaction of o-acylanilines with RuH2(CO)(PPh3)3 (1) or an activated ruthenium species formulated as “Ru(CO)(PPh3)3” (4) gave amido hydrido complexes 3 and aryl amido complexes 6 formed via N–H and C–N bond cleavage, respectively. Addition of olefins, such as vinylsilanes, accelerates the C–N bond cleavage. The aryl amido complexes 6 can provide the C–N

  检查了各种邻氰基苯胺衍生物与钌配合物的反应性。邻氰基苯胺与RuH 2（CO）（PPh 3）3（1）或配制成“ Ru（CO）（PPh 3）3 ”（4）的活化钌物种的反应，得到酰胺氢化物络合物3和芳基酰胺络合物6分别通过N–H和C–N键断裂形成。烯烃（如乙烯基硅烷）的添加会加速C–N键的裂解。经芳基硼酸酯处理后，芳基酰胺基络合物6可以提供C–N芳基化产物。的相对反应性通过竞争实验研究了带有各种取代基的邻乙酰基苯胺，发现给电子取代基在化学计量和催化反应中均增加了C–N键裂解的相对容易程度。在此观察到的趋势与先前报道的钽介导的C–N键断裂观察到的趋势不同。
• Photochemical Pump and NMR Probe: Chemically Created NMR Coherence on a Microsecond Time Scale
  作者：Olga Torres、Barbara Procacci、Meghan E. Halse、Ralph W. Adams、Damir Blazina、Simon B. Duckett、Beatriz Eguillor、Richard A. Green、Robin N. Perutz、David C. Williamson

  DOI：10.1021/ja504732u

  日期：2014.7.16

  We report pump probe experiments employing laser-synchronized reactions of para-hydrogen (para-H-2) with transition metal dihydride complexes in conjunction with nuclear magnetic resonance (NMR) detection. The pump probe experiment consists of a single nanosecond laser pump pulse followed, after a precisely defined delay, by a single radio frequency (rf) probe pulse. Laser irradiation eliminates H-2 from either Ru-(PPh3)(3)(CO)(H)(2) 1 or cis-Ru(dppe)(2)(H)(2) 2 in C6D6 solution. Reaction with para-H-2 then regenerates 1 and 2 in a well-defined nuclear spin state. The rf probe pulse produces a high-resolution, single-scan H-1 NMR spectrum that can be recorded after a pump-probe delay of just 10 mu s. The evolution of the spectra can be followed as the pump probe delay is increased by micro- or millisecond increments. Due to the sensitivity of this para-H-2 experiment, the resulting NMR spectra can have hydride signal-to-noise ratios exceeding 750:1. The spectra of 1 oscillate in amplitude with frequency 1101 +/- 3 Hz, the chemical shift difference between the chemically inequivalent hydrides. The corresponding hydride signals of 2 oscillate with frequency 83 +/- 5 Hz, which matches the difference between couplings of the hydrides to the equatorial P-31 nuclei. We use the product operator formalism to show that this oscillatory behavior arises from a magnetic coherence in the plane orthogonal to the magnetic field that is generated by use of the laser pulse without rf initialization. In addition, we demonstrate how chemical shift imaging can differentiate the region of laser irradiation thereby distinguishing between thermal and photochemical reactivity within the NMR tube.