N-(4-bromophenyl)-2-hydroxypropanamide | 99233-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-hydroxypropanamide
• 英文别名: lactic acid-(4-bromo-anilide)；Milchsaeure-(4-brom-anilid)
• CAS: 99233-47-3
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: NUUGQIIJHMHGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-hydroxypropanamide 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 、 乙腈 作用下， 生成 2-ethoxycarbonyloxy-propionic acid-(4-bromo-anilide)
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxy Amides and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a052
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-N-苯基丙酰胺 在 溴 作用下， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxy Amides and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a052

文献信息

• Synthesis of α-Hydroxyl Amides via Direct Amidation of Lactic Acid at Solvent- and Catalyst-Free Conditions
  作者：Meiying Huang、Shanshan Zhong、Mengli Xu、Yunyun Liu

  DOI：10.3184/174751915x14295180195555

  日期：2015.5

  The efficient synthesis of α-hydroxy-amides has been achieved by the direct amidation of lactic acid using primary amines. The reactions proceed smoothly under solvent-free conditions without using any catalyst. In general, good to excellent yields of products are obtained.

  α-羟基酰胺的有效合成是通过使用伯胺直接酰胺化乳酸来实现的。反应在无溶剂条件下顺利进行，无需使用任何催化剂。一般而言，可获得良好至极好的产品产率。
• α-Hydroxy Amides and Related Compounds
  作者：Seymour L. Shapiro、Ira M. Rose、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01532a052

  日期：1959.12