3-fluoro-(3'-trifluoromethoxy-[1,1'-biphenyl])-4-amino | 1035689-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-(3'-trifluoromethoxy-[1,1'-biphenyl])-4-amino
• 英文别名: 3-fluoro-3'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-amine；3-Fluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-amine；2-fluoro-4-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]aniline
• CAS: 1035689-62-3
• 化学式: C₁₃H₉F₄NO
• 分子量: 271.214
• InChiKey: SXGAIXHPMJFHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-(3'-trifluoromethoxy-[1,1'-biphenyl])-4-amino 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环 衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及抗恶性肿瘤、抗急性白血病和关节炎、多发性硬化症和免疫排斥反应小分子及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是目前临床上二氢乳酸脱氢酶抑制剂小分子上市药物和及其现有其他药理模型的化合物毒副作用大的缺点。本发明解决上述技术问题的方案是提供了一种三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环衍生物，该衍生物主要是与三唑连接不同联芳环或联芳杂环，发明提供的化合物具有抗恶性肿瘤活性高且毒副作用低，并能克服临床耐药的优点，在针对治疗恶性肿瘤药物开发上具有很大的价值。

  公开号：

  CN108467370B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯胺 、 3-(三氟甲氧基)苯硼酸 生成 3-fluoro-(3'-trifluoromethoxy-[1,1'-biphenyl])-4-amino
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了二氢乳酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，包含它们的制药组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶具有有益作用的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20140220050A1

文献信息

• AMINO NICOTINIC AND ISONICOTINIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US20100074898A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of use in therapy.

  本公开涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用方法。
• Immunomodulator and anti-inflammatory compounds
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08686048B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了二氢乳酸脱氢酶抑制剂、其制备方法、含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶对某些疾病或疾病症状具有有益作用的方法。
• Discovery of a novel series of DHODH inhibitors by a docking procedure and QSAR refinement
  作者：Johann Leban、Wael Saeb、Gabriel Garcia、Roland Baumgartner、Bernd Kramer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.021

  日期：2004.1

  A novel series of DHODH inhibitors was developed based on a lead which was obtained by a docking procedure and a medicinal chemistry exploration. The activity of the initial lead was improved by a QSAR method to yield low nanomolar inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8258308B2
  申请人：——

  公开号：US8258308B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• US8691852B2
  申请人：——

  公开号：US8691852B2

  公开（公告）日：2014-04-08