2-[甲磺酰基-(3-甲基苯基)氨基]乙酸 | 363571-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[甲磺酰基-(3-甲基苯基)氨基]乙酸
• 中文别名: (甲磺酰基-M-甲苯基-氨基)-乙酸；2-[(3-甲基苯基)-甲基磺酰基氨基]乙酸；N-(3-甲基苯基)-N-(甲基磺酰基)甘氨酸
• 英文名称: N-(3-Methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)glycine
• 英文别名: 2-(3-methyl-N-methylsulfonylanilino)acetic acid
• CAS: 363571-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD02217946
• 分子量: 243.284
• InChiKey: CRORKQPOONZNGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[甲磺酰基-(3-甲基苯基)氨基]乙酸 、 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到N-methyl-2-(2-(N-(m-tolyl)methylsulfonamido)acetamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmacophore-Based Virtual Screening and Structural Modification of Novel Benzamide Derivatives as HBV Capsid Assembly Modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1248/bpb.b23-00242
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-methyl-N-methylsulfonylanilino)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[甲磺酰基-(3-甲基苯基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmacophore-Based Virtual Screening and Structural Modification of Novel Benzamide Derivatives as HBV Capsid Assembly Modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1248/bpb.b23-00242

文献信息

• Identification of non-peptidic cysteine reactive fragments as inhibitors of cysteine protease rhodesain
  作者：Danielle McShan、Stefan Kathman、Brittiney Lowe、Ziyang Xu、Jennifer Zhan、Alexander Statsyuk、Ifedayo Victor Ogungbe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.08.074

  日期：2015.10

  Rhodesain, the major cathepsin L-like cysteine protease in the protozoan Trypanosoma brucei rhodesiense, the causative agent of African sleeping sickness, is a well-validated drug target. In this work, we used a fragment-based approach to identify inhibitors of this cysteine protease, and identified inhibitors of T. brucei. To discover inhibitors active against rhodesain and T. brucei, we screened a library of covalent fragments against rhodesain and conducted preliminary SAR studies. We envision that in vitro enzymatic assays will further expand the use of the covalent tethering method, a simple fragment-based drug discovery technique to discover covalent drug leads. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pharmacophore-Based Virtual Screening and Structural Modification of Novel Benzamide Derivatives as HBV Capsid Assembly Modulators
  作者：Yiyang Qin、Shengdan Wang、Yunwen Wang、Yuan Wang、Xuefen Tao、Hui Zhao、Hao Wang、Shuang Yu、Rong Sheng

  DOI：10.1248/bpb.b23-00242

  日期：2023.9.1