N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-nitrobenzamide | 1155907-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-nitrobenzamide
• CAS: 1155907-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD12180871
• 分子量: 224.216
• InChiKey: KAHVFFVWMJRANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-nitrobenzamide 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 C₁₀H₁₀N₂O₂S
  参考文献：
  名称：

  2位带有硝基苯基的1,3-噻唑啉衍生物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  邻- ，间- ，或对-硝基苯甲酸与过量的SOCl回流2，得到酰基氯，其与β氨基醇缩合中的的Et存在下3 N的二氯甲烷洗脱得到β羟基酰胺; 最后，同时进行磺化和环化反应，得到1,3-噻唑啉衍生物。评估了这些新型噻唑啉类对八种农业真菌的杀真菌活性，其中两种化合物在浓度为50 mg / LJ Heterocyclic Chem。，（2011）时，具有优于或优于商品杀真菌剂百菌清对两种真菌的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.570
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  2位带有硝基苯基的1,3-噻唑啉衍生物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  邻- ，间- ，或对-硝基苯甲酸与过量的SOCl回流2，得到酰基氯，其与β氨基醇缩合中的的Et存在下3 N的二氯甲烷洗脱得到β羟基酰胺; 最后，同时进行磺化和环化反应，得到1,3-噻唑啉衍生物。评估了这些新型噻唑啉类对八种农业真菌的杀真菌活性，其中两种化合物在浓度为50 mg / LJ Heterocyclic Chem。，（2011）时，具有优于或优于商品杀真菌剂百菌清对两种真菌的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.570

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 1,3-thiazoline derivatives bearing nitrophenyl group on the 2-position
  作者：Qiuying Zhao、Jing Li、Xiaojing Yan、Huizhu Yuan、Zhaohai Qin、Bin Fu

  DOI：10.1002/jhet.570

  日期：2011.5

  finally, sulphonation and cyclization were simultaneously conducted to afford 1,3‐thiazoline derivatives. Fungicidal activity of these new thiazolines against eight agrocultural fungi were evaluated, and two of this type of compounds displayed good fungicidal activity comparable or superior to commercial fungicide chlorothalonil against two fungi at a concentration of 50 mg/L. J. Heterocyclic Chem., (2011)

  邻- ，间- ，或对-硝基苯甲酸与过量的SOCl回流2，得到酰基氯，其与β氨基醇缩合中的的Et存在下3 N的二氯甲烷洗脱得到β羟基酰胺; 最后，同时进行磺化和环化反应，得到1,3-噻唑啉衍生物。评估了这些新型噻唑啉类对八种农业真菌的杀真菌活性，其中两种化合物在浓度为50 mg / LJ Heterocyclic Chem。，（2011）时，具有优于或优于商品杀真菌剂百菌清对两种真菌的杀真菌活性。