2-[苯基-二(吡唑-1-基)甲基]吡啶 | 308847-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[苯基-二(吡唑-1-基)甲基]吡啶
• 英文名称: α,α,α-bis(1-pyrazolyl)(2-pyridinyl)toluene
• 英文别名: α,α-bis(1-pyrazolyl)-α-(2-pyridyl)toluene；α,α,α-bis(1-pyrazolyl)(2-pyridyl)toluene；α,α,α-bis(1-pyrazoyl)(2-pyridyl)toluene；2-(phenyl-di(1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine；PhC(pz)2(py)；Pyridine, 2-(phenyldi-1H-pyrazol-1-ylmethyl)-；2-[phenyl-di(pyrazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 308847-53-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅
• 分子量: 301.351
• InChiKey: RUEDRZZJVRLZJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  524.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2-[苯基-二(吡唑-1-基)甲基]吡啶 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三（吡唑基）甲烷配体的tri三羰基配合物：三（吡唑基）甲烷衍生物的异构体对的第一结构表征和同双金属配合物{1,4-C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（pz ）3 ] 2 [Re（CO）3 ] 2 }（Br）2

  摘要：

  HC（pz）3，HC（3,5-Me 2 pz）3，HC（3-Phpz）3或4：1 HC（3- i- Prpz）3 –HC（3- i）的反应-Prpz）2（5- i- Prpz）混合物（pz =吡唑基环）和Re（CO）5 Br导致{[HC（pz）3 ] Re（CO）3 } Br（1），{ [HC（3,5-Me 2 pz）3 ] Re（CO）3 } Br（3），{[HC（3-Phpz）3 ] Re（CO）3 } Br（4），{[HC（3 -我-Prpz）3] Re（CO）3 } Br（5）和{[HC（3- i -Prpz）2（5- i -Prpz）] Re（CO）3 } Br（6）。PhC（pz）2（py）（py =吡啶基环）与Re（CO）5 Br的反应生成{[PhC（pz）2（py）] Re（CO）3 } Br（9）以2：1摩尔比的Re（CO）5 Br和1,4-C 6 H 4 [CH 2 OCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01620-0
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 1,1'-sulfinylbispyrazole 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到2-[苯基-二(吡唑-1-基)甲基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于三齿吡唑基吡啶基配体的 高活性铬（iii）配合物，用于乙烯聚合和低聚†

  摘要：

  制备了一套基于三齿配体HC（Pz）2 Py（Pz =吡唑； Py =吡啶）的新型铬（III）[Cr（III）]配合物，并对其进行了表征和评估，以进行乙烯聚合/低聚。Cr（III）配合物的X射线单晶分析显示在fac-八面体Cr球体上的三齿配位。在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，预催化剂和配体L1-L3与Cr（acac）3原位混合具有很高的活性，通常生产聚乙烯作为主要产品。它们的催化性能受到配体次甲基碳原子上的取代基和反应条件的显着影响。

  DOI：

  10.1039/c5dt00855g

文献信息

• Tricarbonylmanganese(I) derivatives of [Di(pyrazolyl)(2-pyridyl)methyl]aryl scorpionates
  作者：Daniel L. Reger、James R. Gardinier、T. Christian Grattan、Mark D. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.049

  日期：2005.4

  The cobalt(II) chloride catalyzed Peterson rearrangement reactions between sulfinyldi-(pyrazolyl) and aryl(pyridyl)methanone derivatives yield di(pyrazolyl)(pyridyl)hetero-scorpionate ligands. Reaction of these ligands with Mn(CO)5Br in the presence of a silver salt produces the monometallic complexes [κ3-PhC(pz)2(2-py)]Mn(CO)3}(O3SCF3) (1a), [κ3-PhC(pz)2(2-py)]Mn(CO)3}(PF6) (1b), [κ3-PhC(4-Mep

  亚磺酰基二（吡唑基）和芳基（吡啶基）甲酮衍生物之间的氯化钴（II）催化的彼得森重排反应产生二（吡唑基）（吡啶基）杂蝎子酸酯配体。这些配体与锰（CO）的反应5中银盐的存在溴产生单金属络合物[κ 3 -PhC（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（O 3 SCF 3） （1A），[κ 3 -PhC（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（PF 6）（图1b），[κ 3 -PhC（4-ME PZ）2（2- py）] Mn（CO）3 }（PF6）（2），[κ 3 - p -BrC 6 ħ 4 C（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（PF 6）（3），和双金属配合物[（CO）3 Mn m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）] 2 } Mn（CO）3 ]（BF 4）2（5a）和 m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）Mn（CO）3 ] 2 }（PF 6）2（5b）（pz
• Synthesis of meta-C6H4[C(1-pyrazolyl)2(2-pyridyl)]2, a fixed geometry bitopic heteroscorpionate and the crystal structure of its unusual square planar silver(I) complex
  作者：Daniel L Reger、James R Gardinier、Mark D Smith

  DOI：10.1016/j.poly.2003.11.018

  日期：2004.1

  (prepared in situ by the reaction between NaH, Hpz, and SOCl2 in THF) and C6H4[C(O)(2-py)]2 in THF catalyzed by CoCl2 yields m-C6H4[C(pz)2(2-py)]2 (1, pz= pyrazolyl, py=pyridyl) in moderate yield, along with 1-[C(pz)2(2-py)]-4-[C(O)(2-py)]C6H4. The potentially bitopic ligand 1 reacts with AgPF6 to yield [Ag(1)2](PF)6 (3), regardless of the stoichiometry of reagents used in the preparation. X-ray structural

  双（1-吡唑基）砜（通过NaH，Hpz和SOCl 2在THF中的反应原位制备）和Co 6催化的THF中的C 6 H 4 [C（O）（2-py）] 2 2以中等产率产生m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）] 2（1，pz =吡唑基，py =吡啶基），以及1- [C（pz）2（2-py ）]-4- [C（O）（2-py）] C 6 H 4。潜在的双位配体1与AgPF 6反应生成[Ag（1）2 ]（PF）6（3）无论制备中所用试剂的化学计量如何。透视此银的结构分析复杂表明，两种配体结合到银在κ 2经由在一个C（PZ）的pyrazolyls -时尚2中的每个配位体（PY）基团，而另一个是非协调。AgN 4 C螯合环采用船形结构，并且银位于不寻常的方形平面配位环境中。非共价力使3的二维结构组织起来，从而使其接近层状无机-有机杂化材料。的C反应6 ħ 5 [C（PZ）2（2-PY）]和AgPF
• A Synthetic, Structural, Magnetic, and Spectral Study of Several {Fe[tris(pyrazolyl)methane]₂}(BF₄)₂ Complexes:  Observation of an Unusual Spin-State Crossover
  作者：Daniel L. Reger、Christine A. Little、Arnold L. Rheingold、Matthew Lam、Louise M. Liable-Sands、Brian Rhagitan、Tom Concolino、Amitabh Mohan、Gary J. Long、Valérie Briois、Fernande Grandjean

  DOI：10.1021/ic001102t

  日期：2001.3.1

  one iron(II) site in the ambient-temperature solid-state structure, a structure that clearly shows the complex is high-spin. Mössbauer spectral studies show conclusively that the magnetic moment change observed at lower temperatures arises from the complex changing from a high-spin state at higher temperatures to a 50:50 mixture of high-spin and low-spin states at lower temperatures. Complexes 2 and

  配合物[Fe [HC（3,5-Me2pz）3] 2]（BF4）2（1），[Fe [HC（pz）3] 2]（BF4）2（2）和[Fe [PhC（ pz）2（py）] 2]（BF4）2（3）（pz = 1-吡唑基环，py =吡啶基环）是通过适当的配体与Fe（BF4）2.6H2O反应合成的。配合物1在固态和溶液中在298 K时呈高自旋状态。在固相中，它在较低温度下的磁矩减小，大约在30℃变化。206 K转变为高自旋和低自旋形式的混合物，自旋态混合物在随后冷却至5 K时不会改变。在晶体学上，环境温度固态只有一个铁（II）位结构，清楚显示复杂的结构是高旋转的。Mössbauer光谱研究最终表明，在较低温度下观察到的磁矩变化是由复杂的变化引起的，该变化从较高温度下的高自旋态转变为较低温度下高转速和低旋态的50:50混合比。在室温下，配合物2和3在固相中是低旋的。固相中的配合物2在加热到295 K以上时逐渐转变为高自旋态，并且在约200
• Syntheses of tris(pyrazolyl)methane ligands and {[tris(pyrazolyl)methane]Mn(CO)3}SO3CF3 complexes: comparison of ligand donor properties
  作者：Daniel L. Reger、T.Christian Grattan、Kenneth J. Brown、Christine A. Little、Jaydeep J.S. Lamba、Arnold L. Rheingold、Roger D. Sommer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00290-4

  日期：2000.8

  HOCH2C(pz)3. All of these ligands, except HC(3-tBupz)3, react with [Mn(CO)5]SO3CF3, prepared in situ from Mn(CO)5Br and Ag(SO3CF3), to yield the respective [(ligand)Mn(CO)3]SO3CF3 complex. The carbonyl stretching frequencies and 13C-NMR trends of these complexes indicate that the donor abilities of all of the ligands are fairly similar. The solid state structure of [HC(3-iPrpz)3]Mn(CO)3}+ shows the HC(3-iPrpz)3

  已知的配体HC（pz）3，HC（3,5-Me 2 pz）3，HC（3-Phpz）3和HC（3- t Bupz）3和新的配体HC（3- i Prpz）3（pz ＝吡唑基环）是在CHCl 3 -H 2 O中使用适当的吡唑，过量的Na 2 CO 3和四正丁基溴化铵作为相转移催化剂制备的。使用这些条件，可以始终如一地获得良好的配体收率。在CoCl 2催化（pz）的缩合反应中制备了新的配体PhC（pz）2 py（py =吡啶基环）2 SO且Ph（PY）CO。HC（pz）3，KO t Bu和对甲醛的反应，然后用水淬灭，得到HOCH 2 C（pz）3。除HC（3- t Bupz）3以外，所有这些配体均与由Mn（CO）5 Br和Ag（SO 3 CF 3）原位制备的[Mn（CO）5 ] SO 3 CF 3反应，得到各自的[（配体）Mn（CO）3 ] SO 3 CF 3络合物。羰基的拉伸频率和13这些配合物的13
• Dissection of Different Donor Abilities Within Bis(pyrazolyl)­pyridinylmethane Transition Metal Complexes
  作者：Alexander Hoffmann、Sonja Herres-Pawlis

  DOI：10.1002/zaac.201300103

  日期：2013.7

  of these complexes, severe disorders between pyrazolyl and pyridinyl donor groups are observed such that bis(pyrazolyl) and (pyrazolyl)(pyridinyl) coordination modes are concomitantly found. The donor competition is dissected by DFT calculation of the energy differences between the two coordination modes and NBO analysis of the donor situation. The pyrazolyl units provide with more donor strength although

  使用双（吡唑基）吡啶基甲烷配体 α,α,α-双（1-吡唑基）（2-吡啶基）甲苯 （ph）C（pz）2（py）} 进行生物无机启发配位化学研究，我们合成并在结构上表征了三种单面复合物 [(ph)C(pz)2(py)}CoCl2] (C1), [(ph)C(pz)2(py)}CuCl2] (C2), [(ph)C (pz)2(py)}ZnCl2] (C3) 和双核卤代桥络合物 [(ph)C(pz)2(py)}2(μ-Cl)2Fe2Cl2] (C4) 和 [(ph )C(pz)2(py)}2(μ-Br)2Cu2Br2] (C5)。在这些复合物中的四个中，观察到吡唑基和吡啶基供体基团之间的严重紊乱，从而同时发现了双（吡唑基）和（吡唑基）（吡啶基）配位模式。通过DFT计算两种协调模式之间的能量差异和供体情况的NBO分析来剖析供体竞争。