1-(11-(4-chlorophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-8-yl)butan-1-one | 1140625-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1-(11-(4-chlorophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-8-yl)butan-1-one
• 英文别名: Dibenzothiazepine, 13；1-[6-(4-chlorophenyl)benzo[b][1,4]benzothiazepin-3-yl]butan-1-one
• CAS: 1140625-59-7
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNOS
• 分子量: 391.921
• InChiKey: LDNGKGGRFWIORK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙基氯化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以18.4 mg的产率得到1-(11-(4-chlorophenyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-8-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二苯并硫氮杂类的合成和评价：一类新的选择性大麻素1受体反向激动剂。

  摘要：

  发现了一类新颖的CB1反向激动剂。为了有效地建立结构活性关系（SAR），开发了适用于平行合成的新合成方法。在基于哺乳动物细胞的功能测定和表达重组人大麻素受体（CB1和CB2）的放射性配体结合测定中对化合物进行了评估。通常，所有化合物在CB1和CB2上均表现出高结合选择性，并且一般SAR显示前导化合物11-（4-氯苯基）二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺（12e）在与CB1受体活性相关的药效学模型中显示了出色的体内活性。低溶解度阻碍了12e的发展解决方案导致潜在的临床前候选药物11-（3-氯-4-氟苯基）二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺（12h）。

  DOI：

  10.1021/jm801534c