3-ethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one | 55229-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-ethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one
• 英文别名: 2(4H)-Benzofuranone, 3-ethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-；3-ethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 55229-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: SWTZHIIZOJHLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one 、 丙基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到3-ethyl-2-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  不饱和羰基和二甲氧基卡宾的O-杂环

  摘要：

  二甲氧基卡宾与容易获得的α，β-不饱和羰基的（4 + 1）环化生成环状原酸酯，然后可以仅几步将其转化为其他O杂环，包括甲氧基呋喃，呋喃酮和呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00613
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2,2-dimethoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 3-ethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和羰基和二甲氧基卡宾的O-杂环

  摘要：

  二甲氧基卡宾与容易获得的α，β-不饱和羰基的（4 + 1）环化生成环状原酸酯，然后可以仅几步将其转化为其他O杂环，包括甲氧基呋喃，呋喃酮和呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00613

文献信息

• GRIECO P. A.; POGONOWSKI C. S.; BURKE S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 4, 542-543
  作者：GRIECO P. A.、 POGONOWSKI C. S.、 BURKE S.

  DOI：——

  日期：——
• <i>O</i>-Heterocycles from Unsaturated Carbonyls and Dimethoxycarbene
  作者：Jean-Philippe Croisetière、Claude Spino

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00613

  日期：2018.5.18

  The (4+1)-annulation of dimethoxycarbene with readily accessible α,β-unsaturated carbonyls gives cyclic orthoesters, which can then be converted in just a few steps to other O-heterocycles, including methoxyfurans, furanones, and furans.

  二甲氧基卡宾与容易获得的α，β-不饱和羰基的（4 + 1）环化生成环状原酸酯，然后可以仅几步将其转化为其他O杂环，包括甲氧基呋喃，呋喃酮和呋喃。