N-methyl-N-benzamide | 13786-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-benzamide
• 英文别名: benzoic acid-(N-methyl-2-methylamino-anilide)；N.N'-Dimethyl-N-benzoyl-o-phenylendiamin；Benzoesaeure-(N-methyl-2-methylamino-anilid)；N,N'-Dimethyl-N-benzoyl-o-phenylendiamin；N-methyl-N-[2-(methylamino)phenyl]benzamide
• CAS: 13786-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: YRPCUNZLDNUZHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  399.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-benzamide 生成 Benzamide, N-[2-(acetylmethylamino)phenyl]-N-methyl-
  参考文献：
  名称：

  将酰胺结构分配给假定的2,3-二氢-2-苯并咪唑及其酰化产物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01171a090
• 作为产物：
  描述：

  1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-methyl-N-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohepta[b][1,4]benzothiazines and Their Diazine Analogues. 2. Formation and Properties of Cyclohepta[b]quinoxalines

  摘要：

  2-氯或2-甲氧基脱氢松香与邻苯二胺反应生成2-(邻氨基苯基氨基)脱氢松香，随着加热生成6H-环七[b]喹喏啉(10a)。在酸性环境下，10a 可逆地生成绿色阳离子9a。10a 易于转化，特别是在碱性条件下，生成氧化二聚体16a，16a通过与醋酸中的Zn还原可再生9a。这些化合物的异丙基衍生物是通过5-异丙基-2-甲氧基脱氢松香用同样的方法制备的。5-甲基(21a)和5,11-二甲基衍生物23是通过2-氯或2-甲氧基脱氢松香与N-甲基和N,N'-二甲基邻苯二胺反应制得的。然而，用氟甲基硫酸盐对21a进行甲基化反应则得到5,11-二氢-8,11-二甲基-6H-环七[b]喹喏啉-5,6-磺酸酯。10a的H2O2氧化反应主要生成16a，外加少量的6H-环七[b]喹喏啉-6-酮。化合物21a在碱性条件下稳定，但23在碱性条件下发生重排，生成包括N-Methyl-N-[o-(甲基氨基)苯基]苯胺和5,10-二氢-5,10-二甲基-2-苯嗪羧醛在内的其他未鉴定产品。标题化合物与碱和氢过氧化物的反应与O-和S-类比的反应进行比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1158

文献信息

• ANION-CONDUCTING POLYMER
  申请人：WRIGHT Andrew

  公开号：US20150073063A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are anion-conducting polymers that comprise a cationic benzimidazolium and imidazolium moieties. Methods of forming the polymers and membranes comprising the polymers are also provided.

  本文披露了一种阴离子导电聚合物，其中包括阳离子苯并咪唑和咪唑基团。还提供了制备聚合物和包括聚合物的膜的方法。
• Reddy, A. Pandu Ranga; Veeranagaiah, V.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 367 - 371
  作者：Reddy, A. Pandu Ranga、Veeranagaiah, V.、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• SHINDO, KIMIO;ISHIKAWA, SUMIO;NOZOE, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1158-1166
  作者：SHINDO, KIMIO、ISHIKAWA, SUMIO、NOZOE, TETSUO

  DOI：——

  日期：——
• US9315630B2
  申请人：——

  公开号：US9315630B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• US9511362B2
  申请人：——

  公开号：US9511362B2

  公开（公告）日：2016-12-06