1,3-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide | 4602-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-oxid；1,3-Dimethyl-2-phenyl-1,3,2lambda5-benzodiazaphosphole 2-oxide；1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3,2λ5-benzodiazaphosphole 2-oxide
• CAS: 4602-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₂OP
• 分子量: 258.26
• InChiKey: KBJGAKFFOMEFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 生成 1,3-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  膦硫和膦二氯化物与二胺的缩合

  摘要：

  已经制备了一系列 2,3-二氢-1H-1,3,2-苯并二氮杂磷 2-硫化物和 2-氧化物，最常见的方法是在回流惰性溶剂中将二胺与膦硫代或膦酰二氯化物缩合。硫代膦酰二氯化物比相应的膦酰二氯反应更慢，含有给电子取代基的苯二胺比含有吸电子取代基的苯二胺反应性更强。二氮杂磷酰 2-氧化物在温和条件下仅对其中一个酰胺基进行水解或醇解。2-硫化物比2-氧化物更耐水解。2-硫化物被硫酸二甲酯和碱转化为N-甲基衍生物。2-氧化物在这些条件下水解。

  DOI：

  10.1139/v65-469

文献信息

• Organic Electroluminescent Devices
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20110201778A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, which comprise compounds of the formula (1), and to the corresponding compounds and to the use thereof in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及电子设备，特别是包含式（1）化合物的有机电致发光装置，以及相应的化合物及其在有机电致发光装置中的使用。
• ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2344607B1

  公开（公告）日：2013-04-10
• US8865321B2
  申请人：——

  公开号：US8865321B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [DE] ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN<br/>[EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010054730A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, welche Verbindungen gemäß der Formel (1) enthalten, sowie die entsprechenden Verbindungen und deren Verwendung in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen.
• THE CONDENSATION OF PHOSPHONOTHIOIC AND PHOSPHONIC DICHLORIDES WITH <i>o</i>-DIAMINES
  作者：Ralph L. Dannley、Arturs Grava

  DOI：10.1139/v65-469

  日期：1965.12.1

  dichlorides, and phenylenediamines containing electron-donating substituents are more reactive than those containing electron-withdrawing substituents. The diazaphosphole 2-oxides undergo hydrolysis or alcoholysis of only one of the amide groups under mild conditions. The 2-sulfides are much more resistant to hydrolysis than the 2-oxides. The 2-sulfides are converted to the N-methyl derivatives by dimethyl

  已经制备了一系列 2,3-二氢-1H-1,3,2-苯并二氮杂磷 2-硫化物和 2-氧化物，最常见的方法是在回流惰性溶剂中将二胺与膦硫代或膦酰二氯化物缩合。硫代膦酰二氯化物比相应的膦酰二氯反应更慢，含有给电子取代基的苯二胺比含有吸电子取代基的苯二胺反应性更强。二氮杂磷酰 2-氧化物在温和条件下仅对其中一个酰胺基进行水解或醇解。2-硫化物比2-氧化物更耐水解。2-硫化物被硫酸二甲酯和碱转化为N-甲基衍生物。2-氧化物在这些条件下水解。