(2R*,4R*)-2,4-dibromopentane | 1625-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (2R*,4R*)-2,4-dibromopentane
• 英文别名: rac-2,4-dibromopentane；racem. 2,4-dibromo-pentane；dl-2,4-Dibromopentan；(2S,4S)-2,4-dibromopentane
• CAS: 1625-68-9；1825-11-2；19398-53-9；42075-31-0
• 化学式: C₅H₁₀Br₂
• 分子量: 229.942
• InChiKey: KUZOHDYKJXNCSI-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-(+)-戊二醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77 mg的产率得到(2R*,4R*)-2,4-dibromopentane
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代戊烷衍生物中的构象平衡

  摘要：

  2,4-二取代戊烷是基本上仅采用两种构象的分子。为了找到导致构象异构体平衡的强烈偏好的取代基，已经改变了取代基。研究 2-取代的 4-甲基戊烷 3 和 4-苄氧基戊烷 12，已经表明取代基对构象异构体平衡的影响不是相加的，正如仅基于空间效应所预期的那样。相反，极性基团之间的相互作用加强了构象异构体平衡的偏差。当应用于 2,4-二取代戊烷时，氯或邻苯二甲酰亚胺等取代基将构象异构体平衡移动到 gg 构象异构体一侧，优先级超过 90%。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2915::aid-ejoc2915>3.0.co;2-r

文献信息

• Synthesis and characterization of palladium(<scp>ii</scp>) complexes with new diphosphonium-diphosphine and diphosphine ligands. Production of low molecular weight alternating polyketones via catalytic CO/ethene copolymerisation
  作者：Claudio Bianchini、Peter Brüggeller、Carmen Claver、Georg Czermak、Alexander Dumfort、Andrea Meli、Werner Oberhauser、Eduardo J. Garcia Suarez

  DOI：10.1039/b601154c

  日期：——

  bis-cationic diphosphonium-diphosphine 6,7-di(di-2-methoxyphenyl)phosphinyl-2,2,4,4-tetra(di-2-methoxyphenyl)-2 lambda 4,4 lambda 4-diphosphoniumbicyclo[3.1.1]heptane-bis(PF6) ((o-MeO-PCP)(PF6)2) and the diphosphine rac-2,4-bis((di-2-methoxyphenyl)phosphino)pentane (rac-o-MeO-bdpp) have been synthesized. Both ligands have been employed to coordinate PdCl2 and Pd(OAc)2 to give [PdCl2(o-MeO-PCP)](PF6)2 (1a),

  双阳离子二phosph-二膦6,7-二（二-2-甲氧基苯基）膦基-2,2,4,4-四（二-2-甲氧基苯基）-2 4，4,4 4- 4-二phosph双环[3.1。 1]庚烷-双（PF6）（（o-MeO-PCP）（PF6）2）和二膦rac-2,4-双（（di-2-甲氧基苯基）膦基）戊烷（rac-o-MeO-bdpp ）已合成。两种配体均已用于配位PdCl2和Pd（OAc）2以得到[PdCl2（o-MeO-PCP）]（PF6）2（1a），PdCl2（rac-o-MeO-bdpp）（1b），[Pd （OAc）2（o-MeO-PCP）] [PF6）2（2a）和Pd（OAc）2（rac-o-MeO-bdpp）（2b）。配体和配合物已在溶液中通过多核NMR光谱进行了全面表征。此外，1a和1b已通过单晶X射线结构分析进行了身份验证。Pd（II）配合物1a和1b已用作水/乙酸混合物中CO /乙烯共聚的催化
• Stereochemistry of desulfurization of thietane derivatives
  作者：Barry M. Trost、William L. Schinski、Francis Chen、Ira B. Mantz

  DOI：10.1021/ja00732a021

  日期：1971.2
• Conformer Equilibria in 2,4-Disubstituted Pentane Derivatives
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Dirk Stenkamp、Thomas Trieselmann、Richard Göttlich

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2915::aid-ejoc2915>3.0.co;2-r

  日期：1999.11

  only two conformations. Substituents have been varied in order to find those which lead to a strong preference of the conformer equilibrium. Studying 2-substituted 4-methylpentanes 3 and 4-benzyloxypentanes 12, it has been shown that substituent effects on the conformer equilibria are not additive, as would be expected on the grounds of steric effects alone. Rather, interactions between polar groups

  2,4-二取代戊烷是基本上仅采用两种构象的分子。为了找到导致构象异构体平衡的强烈偏好的取代基，已经改变了取代基。研究 2-取代的 4-甲基戊烷 3 和 4-苄氧基戊烷 12，已经表明取代基对构象异构体平衡的影响不是相加的，正如仅基于空间效应所预期的那样。相反，极性基团之间的相互作用加强了构象异构体平衡的偏差。当应用于 2,4-二取代戊烷时，氯或邻苯二甲酰亚胺等取代基将构象异构体平衡移动到 gg 构象异构体一侧，优先级超过 90%。