1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2]diazaphospholidine | 89437-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2]diazaphospholidine
• 英文别名: 1,3-Di-tert-butyl-1,3,2-diazaphospholidine；1,3-ditert-butyl-1,3,2-diazaphospholidine
• CAS: 89437-95-6
• 化学式: C₁₀H₂₃N₂P
• 分子量: 202.28
• InChiKey: PXRYIMUHEOUCPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2]diazaphospholidine 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂磷鎓氢化物反应性的亲核性量表：结构的见解和合成应用。

  摘要：

  亲核性参数（Ñ，š Ñ）的基团代表diazaphospholenium氢化物均可以通过氢化物转移到与已知的亲电（一系列参考电体的动力学调查所得ë）值，并使用迈尔方程日志 ķ 2 =小号Ñ（Ñ + E）。所述Ñ规模覆盖在10 Ñ单元，从最反应性氢化物供体（Ñ = 25.5）与至少所述尺度（的Ñ = 13.5）。这揭示了最高的N该值曾经根据报道的Mayr亲核量表（不含中性过渡金属的氢化物供体）进行量化，这意味着该试剂具有出色的反应活性。即使是该系列中反应性最低的氢化物供体，也比许多其他亲核试剂（如CH，BH，Si-H和过渡金属M-H氢化物供体）更好。结构反应性分析表明，2-H-1,3,2-二氮杂磷腈的出色水合性得益于不饱和骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201901456
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2]diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylamino)phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a022
• 作为试剂：
  描述：

  在 1,3-Di-tert-butyl-[1,3,2]diazaphospholidine 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  氮杂磷鎓氢化物反应性的亲核性量表：结构的见解和合成应用。

  摘要：

  亲核性参数（Ñ，š Ñ）的基团代表diazaphospholenium氢化物均可以通过氢化物转移到与已知的亲电（一系列参考电体的动力学调查所得ë）值，并使用迈尔方程日志 ķ 2 =小号Ñ（Ñ + E）。所述Ñ规模覆盖在10 Ñ单元，从最反应性氢化物供体（Ñ = 25.5）与至少所述尺度（的Ñ = 13.5）。这揭示了最高的N该值曾经根据报道的Mayr亲核量表（不含中性过渡金属的氢化物供体）进行量化，这意味着该试剂具有出色的反应活性。即使是该系列中反应性最低的氢化物供体，也比许多其他亲核试剂（如CH，BH，Si-H和过渡金属M-H氢化物供体）更好。结构反应性分析表明，2-H-1,3,2-二氮杂磷腈的出色水合性得益于不饱和骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201901456

文献信息

• A Concerted Transfer Hydrogenolysis: 1,3,2-Diazaphospholene-Catalyzed Hydrogenation of NN Bond with Ammonia-Borane
  作者：Che Chang Chong、Hajime Hirao、Rei Kinjo

  DOI：10.1002/anie.201400099

  日期：2014.3.24

  1,3,2‐diazaphospholenes catalyze metal‐free transfer hydrogenation of a NN double bond using ammonia–borane under mild reaction conditions, thus allowing access to various hydrazine derivatives. Kinetic and computational studies revealed that the rate‐determining step involves simultaneous breakage of the BH and NH bonds of ammonia–borane. The reaction is therefore viewed as a concerted type of

  1,3,2-二氮杂磷烯在温和的反应条件下使用氨硼烷催化NN双键的无金属转移加氢反应，因此可以得到各种肼衍生物。动力学和计算研究表明，确定速率的步骤涉及同时破坏氨硼烷的BH和NH键。因此，该反应被认为是协同作用的氢解反应。
• CARBOXYLATE METAL COMPLEX AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：Ito Shingo

  公开号：US20130158223A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a metal complex of group 10 elements of the periodic table having a carboxylate structure represented by formula (C2); a catalyst for polymerization of olefin mainly comprising the metal complex; and a method for producing polymers by homopolymerizing olefin represented by formula (1), polymerizing two or more kinds of the above olefin, or copolymerizing olefin represented by formula (1) with polar group-containing olefin represented by formula (2) (the meaning of the symbols are as set forth in the description) using the catalyst. A metal complex of group 10 elements of the periodic table, in which all of the coordinating atoms to the metal are a hetero atom is stable and useful as a catalyst component for olefin polymerization, and can be used for a long time in homopolymerization of olefin or copolymerization of two or more kinds of olefin.

  本发明提供了一种具有由式（C2）表示的羧酸盐结构的周期表第10族元素的金属配合物；主要包括所述金属配合物的烯烃聚合催化剂；以及通过使用所述催化剂，通过将由式（1）表示的烯烃进行均聚合，聚合两种或更多种上述烯烃，或将由式（1）表示的烯烃与由式（2）表示的含极性基团的烯烃进行共聚合来生产聚合物的方法。周期表第10族元素的金属配合物，其中与金属配位的所有原子均为杂原子，稳定且可用作烯烃聚合的催化剂组分，并可在烯烃的均聚合或两种或更多种烯烃的共聚合中长时间使用。
• Specific Photochemical Dehydrocoupling of N‐Heterocyclic Phosphanes and Their Use in the Photocatalytic Generation of Dihydrogen
  作者：Oliver Puntigam、László Könczöl、László Nyulászi、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/anie.201504504

  日期：2015.9.21

  N‐Heterocyclic phosphanes react under UV irradiation in a highly selective dehydrocoupling reaction to diphosphanes and H2. Computational studies suggest that the product formation is initiated by the formation of dimeric molecular associates whose electronic excitation yields H2 and a diphosphane. Combining the dehydrocoupling of sterically demanding phosphanes with Mg‐reduction of the formed diphosphanes

  N-杂环膦在紫外线照射下以高度选择性的脱氢偶联反应与二膦和H 2发生反应。计算研究表明，产物形成是通过形成二聚体分子缔合体而引发的，其电子激发能产生H 2和二膦。将空间需求的膦的脱氢偶联与生成的二膦的Mg还原相结合，可以构建一个反应循环，以从Et 3 NH +光催化还原生成H 2。
• King, R. B.; Sadanani, N. D.; Sundaram, P. M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 125 - 128
  作者：King, R. B.、Sadanani, N. D.、Sundaram, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• KING, R. B.;SUNDARAM, P. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1784-1789
  作者：KING, R. B.、SUNDARAM, P. M.

  DOI：——

  日期：——