12-Tetrahydropyranyloxyundec-3(E)-ene | 71566-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 12-Tetrahydropyranyloxyundec-3(E)-ene
• 英文别名: (E)-2-(9-Dodecenyloxy)tetrahydropyrane；1-tetrahydropyranyloxy-9(E)-dodecene；2H-Pyran, 2-[(9E)-9-dodecenyloxy]tetrahydro-；2-[(E)-dodec-9-enoxy]oxane
• CAS: 71566-57-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: AVVCELTYKVUTOC-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Tetrahydropyranyloxyundec-3(E)-ene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-9-十二碳烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  信息素，XXVIII。立体定向合成（E）-烯烃共聚物Schmetterlingspheromone

  摘要：

  Es wird eine Allgemeine立体选择性合成（E）-单链烯键式信息素和链烯酮二乙基膦酸酯和烯丙基二乙基膦酸酯和纳米二烯化锂。

  DOI：

  10.1002/cber.19801130330
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯-1-醇 在 溴 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 12-Tetrahydropyranyloxyundec-3(E)-ene
  参考文献：
  名称：

  使用有机锰试剂合成 E-9-Dodecen-1-yl Acetate

  摘要：

  由2-(6-溴己氧基)-四氢吡喃得到的格氏试剂，经无水氯化锰(II)处理转化为相应的有机锰试剂，再与E-1-溴-3-己烯偶联，经无水氯化锰处理. 进一步脱保护和乙酰化得到 E-9-十二碳烯-1-基乙酸酯。第二个程序涉及E-3-己烯基溴化锰和6-溴己基乙酸酯的偶联。偶联反应在0°C下进行，使用四氢呋喃和N-甲基吡咯烷酮作为共溶剂。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0705

文献信息

• Pheromone, XXVIII. Stereoselektive Synthese ( <i>E</i> )‐olefinischer Schmetterlingspheromone
  作者：Claude Canevet、Thomas Röder、Otto Vostrowsky、Hans Jürgen Bestmann

  DOI：10.1002/cber.19801130330

  日期：1980.3

  Es wird eine allgemeine stereoselektive Synthese (E)-konfigurierter mono-olefinischer Pheromone und deren Strukturabwandlungsprodukte durch Alkylierung von Allyldiethylphosphonaten und nachfolgende Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid beschrieben.

  Es wird eine Allgemeine立体选择性合成（E）-单链烯键式信息素和链烯酮二乙基膦酸酯和烯丙基二乙基膦酸酯和纳米二烯化锂。
• Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Verma, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 692 - 694
  作者：Vig, O. P.、Sharma, M. L.、Verma, N. K.、Malik, Neera

  DOI：——

  日期：——
• Vig; Kad; Sabharwal, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 4, p. 233 - 235
  作者：Vig、Kad、Sabharwal、Dogra、Sharma

  DOI：——

  日期：——
• Popovici, N.; Botar, A. A.; Barabas, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 1, p. 17 - 26
  作者：Popovici, N.、Botar, A. A.、Barabas, A.、Oprean, I.、Hodosan, F.

  DOI：——

  日期：——
• SZURDOKI, F.;NOVAK, L.;SZANTAY, CS.;BAITZ-GACS, E.;TOTH, M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 5, C. 475-483
  作者：SZURDOKI, F.、NOVAK, L.、SZANTAY, CS.、BAITZ-GACS, E.、TOTH, M.

  DOI：——

  日期：——