5-(Chlorocarbonyl)-2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,methyl ester | 117510-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(Chlorocarbonyl)-2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,methyl ester
• 英文别名: methyl 5-chlorocarbonyl-2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate；methyl 5-(chlorocarbonyl)-2-(difluoromethyl)-4-isobutyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate；Methyl 5-carbonochloridoyl-2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 117510-91-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClF₅NO₃
• 分子量: 373.707
• InChiKey: OZAZNTBEOJUJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 5-(Chlorocarbonyl)-2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,methyl ester 生成 2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-(pyrazole-1-carbonyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHUPP, JOHN P.;LEE, LEN F.;GOURE, WILLIAM F.;MOLYNEAUX, JOHN M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarbonyl dichloride 、 甲醇 生成 5-(Chlorocarbonyl)-2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHUPP, JOHN P.;LEE, LEN F.;GOURE, WILLIAM F.;MOLYNEAUX, JOHN M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted pyridines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20040220231A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A class of substituted pyridines that are useful for inhibiting the activity of cholesteryl ester transfer protein, and have the structural formula (IA), wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the claims. 1

  一类取代吡啶，可用于抑制胆固醇酯转移蛋白的活性，其结构式为（IA），其中R2、R3、R4、R5和R6在权利要求中有定义。
• Substituted 2,6-substituted pyridine compounds
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0278944A1

  公开（公告）日：1988-08-17

  Disclosed herein are herbicidal pyridine compounds substituted at the 3- and/or 5-position with a carboxylic acid-derived heterocyclic moiety, as well as herbicidal compositions and use of these compounds. The compounds have the formula: wherein: R3 is selected from the group consisting of 4,5-dihydro-2-oxazolyl; 2-oxazolyl; 2-thiazolyl; 4,5-dihydro-2-thiazolyl; 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yi; 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl; 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl; 2-oxazolidinyl; 1,3,4-oxadiazol-2-yl; 4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl; 1,3-dithiolan-2-yl, 1,3-dithian-2-yl,2-thiazolidinyl, 1,3-dioxolan-2-yl, 1,3-dioxan-2-yl, 1,3-oxathi- olan-2-yl, 5-tetrazolyl, 5-oxazolyl, and the above mentioned heterocycles substituted with one or more substituents selected from lower alkyl, alkoxy and trifluoroacetyl, and 1-amino-4,5-dihydro-1H-imidazolyl; R4 is selected from C1-C4 straight or branched chain alkyl, C3-C4 cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkylthioalkyl, and bis(alkylthio)alkyl; R5 is the same as R3 or is or -C≡N where Z1 is O, S, or NR7 where R7 Is lower alkyl, and 22 is selected from alkoxy, alkenoxy, alkynoxy, alkylthio, pyrazolyl, haloalkoxy, cyanoalkoxy, chloro, and -NHR8 where R8 is lower alkyl; R2 and Re are independently selected from fluorinated methyl, chlorofluorinated methyl, chlorinated methyl and lower alkyl, provided that one of R2 and R6 must be fluorinated or chlorofluorinated methyl; provided that R3 is not 4,5-dihydro-1-methyl-1H-imidazol-2-yl when Rs is methylthiocarbonyl, and R3 is not an unsubstituted 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl when R5 is methoxycarbonyl.

  本文公开了在 3-位和/或 5-位被羧酸衍生杂环分子取代的除草吡啶化合物，以及这些化合物的除草组合物和用途。 这些化合物的化学式如下 其中 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl; 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl; 2-oxazolidinyl; 1,3,4-oxadiazol-2-yl; 4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl;1,3-二硫醇-2-基、1,3-二噻烷-2-基、2-噻唑烷基、1,3-二氧戊环-2-基、1,3-二氧杂环-2-基、1,3-氧硫杂环-2-基、5-四唑基、5-恶唑基，以及被一个或多个选自低 级烷基、烷氧基和三氟乙酰基的取代基取代的上述杂环，以及 1-氨基-4,5-二氢-1H-咪唑基； R4 选自 C1-C4 直链或支链烷基、C3-C4 环烷基、环烷基烷基、烷硫基烷基和双(烷硫基)烷基； R5 与 R3 相同或为 或-C≡N，其中 Z1 是 O、S 或 NR7（其中 R7 是低级烷基），22 选自烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、吡唑基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、氯和-NHR8（其中 R8 是低级烷基）； R2 和 Re 独立选自氟化甲基、氯氟化甲基、氯化甲基和低级烷基，但 R2 和 R6 中必须有一个是氟化甲基或氯氟化甲基； 条件是当 Rs 为甲基硫代羰基时，R3 不是 4,5-二氢-1-甲基-1H-咪唑-2-基；当 R5 为甲氧基羰基时，R3 不是未取代的 4,5-二氢-1H-咪唑-2-基。
• 2,6-Substituted 1,2- or 1,6-dihydropyridine compounds
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0354202A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  Compounds of general formula wherein: one of Y₁ and Y₂ is in which Z₁ is selected from -SR, -OR, where R, R₄ and R₅ are the same or different and are selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, and cyanoalkyl, and is selected from azetidinyl and a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring moiety containing 1-2 nitrogen atoms, the remaining atoms being carbon atoms, optionally substituted with 1 to 3 groups which are the same or different and are selected from alkyl, alkoxy, cyano, halo, nitro, haloalkyl, alkoxyalkyl, and dialkoxyalkyl; Z₂ is selected from O and S; the other of Y₁ and Y₂ is where is as defined above; R₁ and R₂ are independently selected from fluorinated methyl, chlorofluorinated methyl, chlorinated methyl, and lower alkyl radicals, provided that one of R₁ and R₂ must be a fluorinated methyl or chlorofluorinated methyl radical; X is selected from lower alkyl, cycloalkylalkyl, alkoxyalkyl and alkylthioalkyl, useful as halicids.

  通式如下的化合物 其中 Y₁ 和 Y₂ 中的一个是 其中 Z₁ 选自-SR、-OR、 其中R、R₄和R₅相同或不同，且选自烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基和氰基烷基，以及 选自氮杂环丁基和含有 1-2 个氮原子、其余原子为碳原子的饱和或不饱和 5 元杂环分子，可选被 1 至 3 个相同或不同的基团取代，这些基团选自烷基、烷氧基、氰基、卤代、硝基、卤代烷基、烷氧基烷基和二烷氧基烷基；Z₂ 选自 O 和 S； Y₁ 和 Y₂ 中的另一个是 其中 如上定义； R₁ 和 R₂ 独立选自氟化甲基、氯氟甲基、氯化甲基和低级烷基，但 R₁ 和 R₂ 中必须有一个是氟化甲基或氯氟甲基； X 选自低级烷基、环烷基、烷氧基烷基和烷硫基烷基，用作卤化物。
• CHUPP, JOHN P.;LEE, LEN F.;GOURE, WILLIAM F.;MOLYNEAUX, JOHN M.
  作者：CHUPP, JOHN P.、LEE, LEN F.、GOURE, WILLIAM F.、MOLYNEAUX, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted pyridine compounds
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0435843B1

  公开（公告）日：1994-06-15