4-allyl-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione | 37606-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyl-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-Allyl-1,2-diphenyl-pyrazolidin-3,5-dion；4-Allyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione；3,5-Pyrazolidinedione, 4-allyl-1,2-diphenyl-；1,2-diphenyl-4-prop-2-enylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 37606-83-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: FCNPWXFVAPWQQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  409.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione 、 2-cinnamoyl-1-methyl-1H-imidazole 在 C₃₈H₃₈N₄O₂Rh⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.08h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  催化不对称合成二苯基丁酮类似物†

  摘要：

  已经开发了以手性金属Rh（III）配合物为催化剂的二苯基丁氮酮及其类似物向α，β-不饱和2-酰基咪唑的不对称迈克尔加成反应。以良好的对映选择性（高达> 99％）以良好的收率（89-98％）获得了相应的加合物。该反应可以以克规模进行，催化剂负载量低（0.04mol％），而不会影响其效率。此外，加合物可以转化为其他有用的合成构件。

  DOI：

  10.1039/c8cc06426a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯肼 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 4-allyl-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hallmann et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 537,542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolidinol compounds
  申请人：——

  公开号：US20040152751A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention provides the use of an optionally hydroxyl-protected 4-hydroxy or hydroperoxy-3,5-dioxopyrazolidine or an equivalent wherein a pyrazolidine ring attached oxygen is replaced by a sulphur, or a physiologically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for use in drug therapy or prophylaxis. Additionally, the invention provides a method of combating HIV infection which comprises administering to an HIV-infected patient a T-lymphocyte growth suppressing agent, preferably a pyrazolidinol, in an amount sufficient to suppress T-lymphocyte growth in said patient for a period sufficient to reduce the T-lymphocyte concentration in lymph nodes in said patient.

  该发明提供了一种选择性羟基保护的4-羟基或羟基过氧基-3,5-二氧代吡唑啉或其等效物的用途，其中连接氧原子的吡唑啉环被硫替代，或其生理上可接受的盐，用于制造用于药物治疗或预防的药物。此外，该发明提供了一种用于对抗HIV感染的方法，包括向HIV感染患者施用T淋巴细胞生长抑制剂，优选为吡唑啉醇，以足够抑制患者中T淋巴细胞生长的剂量，以在足够时间内减少患者淋巴结中的T淋巴细胞浓度。
• One stone three birds: Ni-catalyzed asymmetric allenylic substitution of allenic ethers, hydroalkylation of 1,3-enynes and double alkylation of enynyl ethers
  作者：Zhirong Yang、Shan Wang、Ming Jiang、Gengchen Li、Long Li、Fangzhi Peng、Zhihui Shao

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.109518

  日期：2024.1

  asymmetric catalysis. Herein we demonstrate that a chiral Ni/P-Phos catalyst achieves three types of asymmetric reactions: allenylic substitution of racemic allenic ethers, 1,4-hydroalkylation of prochiral 1,3-enynes and double alkylation of newly designed enynyl ether reagents. Three methods complement each other and produce various axially chiral allene derivatives bearing a pyrazolidine-3,5-dione

  开发低成本、资源丰富、环境友好的过渡金属催化剂，能够催化多种不同类型的不对称反应，是现代不对称催化的一个重要目标。在此，我们证明了手性Ni/P-Phos催化剂实现了三种类型的不对称反应：外消旋联烯醚的联烯取代、前手性1,3-烯炔的1,4-加氢烷基化和新设计的烯炔醚试剂的双烷基化。三种方法相互补充，产生各种带有吡唑烷-3,5-二酮单元的轴向手性丙二烯衍生物，其广泛存在于药物和具有多种药理活性的生物活性分子中。
• DE814159
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2562830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLIDINOL COMPOUNDS
  申请人：A-Viral ASA

  公开号：EP1194409B1

  公开（公告）日：2006-02-01