4-Aethyl-1,2-diphenyl-pyrazolidin-3,5-dion | 14845-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Aethyl-1,2-diphenyl-pyrazolidin-3,5-dion
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-4-ethyl-pyrazolidin-3,5-dion；3,5-Pyrazolidinedione, 1,2-diphenyl-4-ethyl-；4-ethyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 14845-06-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: BZURJIFHGLBOSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  399.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aethyl-1,2-diphenyl-pyrazolidin-3,5-dion 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 4-ethyl-4-bromo-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 841,842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙基丙二酸 在 乙醚 、 五氯化磷 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 4-Aethyl-1,2-diphenyl-pyrazolidin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 841,842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese(III)-Catalyzed Facile Direct Hydroperoxidation of Some Heterocyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Md. Taifur Rahman、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1021/ol034939b

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] The aerobic oxidation of 4-monosubstituted 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-diones 1 was carried out in the presence of a catalytic amount of manganese(III) acetate to quantitatively give the corresponding 4-hydroperoxypyrazolidinediones 2. A similar autoxidation of the 5-monosubstituted barbituric acids 5 and 3-butyl-4-hydroxy-2-quinolinone 7 also gave the corresponding hydroperoxides

  [反应：见正文]在催化量的乙酸锰（III）的存在下进行4-单取代的1,2-二苯基吡唑烷-3,5-二酮1的需氧氧化，以定量得到相应的4-氢过氧吡唑烷二酮2 5-单取代的巴比妥酸5和3-丁基-4-羟基-2-喹啉酮7的类似的自氧化也分别以中等至优异的产率得到了相应的氢过氧化物5和8。
• Catalytic asymmetric synthesis of diphenylbutazone analogues
  作者：Shi-Wu Li、Qiang Kang

  DOI：10.1039/c8cc06426a

  日期：——

  The asymmetric Michael addition of diphenylbutazone and its analogues to α,β-unsaturated 2-acyl imidazoles has been developed with a chiral-at-metal Rh(III) complex as a catalyst. The corresponding adducts were obtained in good yields (89–98%) with excellent enantioselectivities (up to >99%). The reaction can be conducted on a gram-scale with a low catalyst loading (0.04 mol%) without impacting its

  已经开发了以手性金属Rh（III）配合物为催化剂的二苯基丁氮酮及其类似物向α，β-不饱和2-酰基咪唑的不对称迈克尔加成反应。以良好的对映选择性（高达> 99％）以良好的收率（89-98％）获得了相应的加合物。该反应可以以克规模进行，催化剂负载量低（0.04mol％），而不会影响其效率。此外，加合物可以转化为其他有用的合成构件。
• Notiz über die Darstellung einiger alkinyl-substituierter Pyrazolidine
  作者：K. E. Schulte、J. Witt

  DOI：10.1002/ardp.19582910805

  日期：——
• Alkylierung von 1,2-Diaryl-3,5-dioxo-pyrazolidinen mit Alkoholen und Raney-Nickel
  作者：R. Denss

  DOI：10.1007/bf02166691

  日期：1959.3
• Zinner,G.; Boehlke,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1966, vol. 299, p. 43 - 55
  作者：Zinner,G.、Boehlke,B.

  DOI：——

  日期：——