2-{5-[(3,5-二氯苯基)硫烷基]-4-(1-甲基乙基)-1-(吡啶-4-基甲基)-1H-咪唑-2-基}乙醇 | 178980-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-{5-[(3,5-二氯苯基)硫烷基]-4-(1-甲基乙基)-1-(吡啶-4-基甲基)-1H-咪唑-2-基}乙醇
• 英文名称: 2-(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 1H-Imidazole-2-ethanol, 5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)-1-(4-pyridinylmethyl)-；2-[5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-4-propan-2-yl-1-(pyridin-4-ylmethyl)imidazol-2-yl]ethanol
• CAS: 178980-79-5
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 422.378
• InChiKey: RKMSFJYVGFUKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{5-[(3,5-二氯苯基)硫烷基]-4-(1-甲基乙基)-1-(吡啶-4-基甲基)-1H-咪唑-2-基}乙醇 、 三氯乙酰异氰酸酯 、 水 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 ice water 为溶剂， 反应 2.22h， 以to give 930 mg of Compound的产率得到5-(3,5-Dichlorophenylthio)-2-(-2-carbamoyloxyethyl)-4-isopropyl-1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  US06147097

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-benzyloxyethyl)-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazol-1-ylmethyl]pyridine 以 盐酸 为溶剂， 以67%的产率得到2-{5-[(3,5-二氯苯基)硫烷基]-4-(1-甲基乙基)-1-(吡啶-4-基甲基)-1H-咪唑-2-基}乙醇
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as anti-HIV agents

  摘要：

  一种由通式（I）表示的咪唑衍生物或其盐，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中，R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等；R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4（R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等；n为1至3的整数）；R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基；X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基；Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。

  公开号：

  US05910506A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0786455B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• US5910506A
  申请人：——

  公开号：US5910506A

  公开（公告）日：1999-06-08
• US6147097A
  申请人：——

  公开号：US6147097A

  公开（公告）日：2000-11-14
• Imidazole derivatives as anti-HIV agents
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05910506A1

  公开（公告）日：1999-06-08

  An imidazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, having the effect of specifically inhibiting the growth of HIV as a pathogenic virus and being reduced in toxicity. In said formula R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkenyl, C.sub.4 -C.sub.12 cycloalkylalkyl, etc.; R.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 acyl, hydroxyiminomethyl, hydrazonomethyl or --(CH.sub.2)n--R.sup.4 (R.sup.4 being halogeno, alkoxy, hydroxy, etc.; and n being an integer of 1 to 3); R.sup.3 represents substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; X and Y represent each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, halogeno, or nitro; and Z represents S, SO, SO.sub.2 or CH.sub.2. ##STR1##

  一种由通式（I）表示的咪唑衍生物或其盐，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中，R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等；R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4（R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等；n为1至3的整数）；R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基；X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基；Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。