2-{[(2-羟基乙基)氨基]甲基}苯酚 | 4202-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-{[(2-羟基乙基)氨基]甲基}苯酚
• 英文名称: 2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol
• 英文别名: Ethanol, 2-(salicylamino)-
• CAS: 4202-67-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: DDNZKESRAINYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(氯甲基)-4-甲酚 、 2-{[(2-羟基乙基)氨基]甲基}苯酚 以76%的产率得到2,6-bis{[(2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  荧光四核五配位锌（II）络合物对磷酸二氢根离子的选择性感测

  摘要：

  甲酚氧桥联 配体， 2,6-双{[（（2-羟基苄基）（2-羟乙基）氨基]甲基} -4-甲基苯酚（L），已经合成并表征。Zn II离子与L的配位产生一种新的四核络合物[Zn II 4（L -3H）2 ]（ClO 4）2 ·3.5H 2 O（I），该晶体在空间群为P的三斜晶系​​中结晶，a = 12.261（5）Å，b = 13.887（6）Å，c = 20.738（8）Å，α = 89.996（7）°，β = 88.163（7）°和γ = 85.016（7）°。I的阳离子核由四个Zn形成由两个甲酚和四个酚氧原子桥接的II型阳离子配体。所有四个Zn II中心都是五坐标的，并采用了扭曲的方锥几何形状。能源管理系统 和 1 H NMR数据表明，我是稳定在溶液中，将荧光测量表明，它具有强的荧光λ EX = 298纳米。荧光配合物可以选择性地检测磷酸二氢根中的阴离子甲醇，并且可以通过紫外可见吸收变化和

  DOI：

  10.1039/b616451j
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-N-(O-羟基苄亚基)乙基胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 4.0h， 以11%的产率得到2-{[(2-羟基乙基)氨基]甲基}苯酚
  参考文献：
  名称：

  螯合的NinoO（亚氨基/氨基）酚镍（II）配合物的结构和乙烯低聚研究

  摘要：

  2-氨基乙醇与适当的醛的缩合反应分别得到配体2- [1-[（[2-羟乙基）亚氨基]乙基]苯酚（L1）和2-[（（2-羟乙基）亚氨基]甲基]甲基]苯酚（L2）。随后用NaBH 4还原L1和L2得到相应的胺配体2- [1-[（[2-羟乙基）氨基]乙基]苯酚（L3）和2-{[（（2-羟乙基）氨基]甲基]苯酚（L4）。的反应L1 - L4与任一的NiCl 2或NIBR 2（DME）所制备的镍（II）配合物的Ni（L1）溴2 ]（1）， [镍（L1）Cl 2 ]（2），[Ni（L2）Cl 2 ]（3）和[Ni（L3）Br 2 ]（4）。使用NMR，IR，质谱，元素分析和配合物3的单晶X射线晶体学对化合物进行结构解析。所有的镍（II）配合物在用EtAlCl 2助催化剂活化后的乙烯低聚反应中均形成活性催化剂，以丁烯（20％–100％）和己烯（31％–80％）为主要产物。高达11830 kg mol -1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.05.050

文献信息

• PROCESS FOR RESOLUTION OF 1-(3-HYDROXYPHENYL)-2-METHYLAMINO ETHANOL
  申请人：Divi Murali Krishna Prasad

  公开号：US20120108848A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Resolution of the title compound to its active isomer (R)-1-(3-hydroxyphenyl)-2-methylamino ethanol with (R)-naproxen as a resolving agent.

  将该化合物分辨到其活性异构体(R)-1-(3-羟基苯基)-2-甲氨基乙醇，使用(R)-萘普生作为分辨剂。
• Structures and Magnetic Properties of Di- and Trinuclear Nickel(II) Complexes with Phenoxo and Acetato Bridges
  作者：Satoshi Koizumi、Masayuki Nihei、Hiroki Oshio

  DOI：10.1246/cl.2003.812

  日期：2003.9

  Reactions of NiCl2·6H2O and Ni(CH3COO)2·4H2O with tridentate ligand yielded di- and trinuclear nickel(II) complexes of [Ni2(HL1)2Cl2(MeOH)2] (1) and [Ni3(HL2)2(CH3COO)4(MeOH)2] (2) (H2L1 = N-(2-hydroxybenzyl)ethanolamine), H2L2 = N-(2-hydroxybenzyl)propanolamine), respectively; the magnetic susceptibility measurements revealed that 1 and 2 have singlet and septet spin ground states, respectively.

  NiCl2·6H2O 和 Ni(CH3COO)2·4H2O 与三齿配体反应生成 [Ni2(HL1)2Cl2(MeOH)2] (1) 和 [Ni3(HL2)2(CH3COO) 的双核和三核镍 (II) 配合物)4(MeOH)2](2)(H2L1=N-(2-羟基苄基)乙醇胺)，H2L2=N-(2-羟基苄基)丙醇胺)；磁化率测量表明，1 和 2 分别具有单重态和七重态自旋基态。
• Fixed stereochemical control in the synthesis of new mono- and disubstituted 2-phenyl-6-aza-1,3-dioxa-2-borabenzocyclononenes
  作者：Hiram I Beltrán、S Jesús Alas、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1139/v02-109

  日期：2002.7.1

  Five new boronates of the type 2-phenyl-6-aza-1,3-dioxa-2-borabenzocyclononenes (6a–e) were prepared from substituted 2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenols (4a–e) and phenylboronic acid (5) in benzene-EtOH (4:1) mixtures. Tridentate ligands 4a–e and boronates 6a–e were characterized by ¹H, ¹³C, ¹⁵N, and 2D-NMR (HETCOR, NOESY, and COLOC) experiments, FT-IR, mass spectra, and elemental analysis, as well as ¹¹B NMR for the boron derivatives. Suitable monocrystals of 2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol hydrochloride (4a), cis-2-phenyl-6-aza-1,3-dioxa-2-borabenzocyclononene (6a), (2S,5R,6S)-2,5-diphenyl-6-aza-1,3-dioxa-2-borabenzocyclononene (6b), and (2S,4R,5R,6S)-2,4-diphenyl-5-methyl-6-aza-1,3-dioxa-2-borabenzocyclononene (6e) were obtained and their structures are discussed. The X-ray structures of 6a, 6b, and 6e, as well as the NMR data established that the configurations at the nitrogen and boron atoms are both "S" and the transannular fusion is cis. A semi-empirical (SAM1) study was used to calculate the energy for all possible stereoisomers, showing that the stabilization increases as the THC (tetrahedral character of the boron atom) increases and also as the N[Formula: see text]B bond distance decreases, in agreement with the experimental results and previous work related to amino acid boronates.Key words: boron compounds, X-ray structures, NMR, boronates, synthesis.

  五种新的硼酸酯2-苯基-6-氮杂-1,3-二氧杂-2-硼苯环壬烯（6a–e）是由取代的2-[(2-羟乙基氨基)甲基]苯酚（4a–e）和苯硼酸（5）在苯-乙醇（4:1）混合物中制备的。三齿配体4a–e和硼酸酯6a–e通过¹H、¹³C、¹⁵N和2D-NMR（HETCOR、NOESY和COLOC）实验、FT-IR、质谱和元素分析以及硼衍生物的¹¹B NMR进行表征。获得了适合的2-[(2-羟乙基氨基)甲基]苯酚盐酸盐（4a）、顺式-2-苯基-6-氮杂-1,3-二氧杂-2-硼苯环壬烯（6a）、（2S,5R,6S）-2,5-二苯基-6-氮杂-1,3-二氧杂-2-硼苯环壬烯（6b）和（2S,4R,5R,6S）-2,4-二苯基-5-甲基-6-氮杂-1,3-二氧杂-2-硼苯环壬烯（6e）的适当单晶，并讨论了它们的结构。6a、6b和6e的X射线结构以及NMR数据表明，氮原子和硼原子的构型均为"S"，环内融合是顺式的。使用半经验（SAM1）研究计算了所有可能立体异构体的能量，显示出稳定性随着硼原子的四面体特性（THC）增加以及N[Formula: see text]B键距减小而增加，与实验结果和以往关于氨基酸硼酸酯的工作相一致。关键词：硼化合物、X射线结构、NMR、硼酸酯、合成。
• Support-fixed bleaching catalyst complex compounds suitable as catalysts for peroxygen compounds
  申请人：——

  公开号：US20040266641A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to support-fixed bleaching catalyst(s)suitable or the catalysis of peroxide compounds, characterized in that the support-fixed bleaching catalyst(s) is/are covalently bonded to a support by means of at least one organic ligand of the bleaching catalyst. The bleaching catalyst(s) form(s) a complex with at least on transition metal. The invention further relates to support-fixed bleaching catalysts for the catalysis of peroxide compounds, where at least one ligand, covalently bonded to a support, is a transition-metal-free ligand, which chelates with transition metal, derived from another source, preferably from the bleaching composition and/or added water and thus forms the complex with a transition metal.

  本发明涉及适用于过氧化物催化的支撑固定漂白催化剂，其特征在于通过漂白催化剂的至少一个有机配体与支撑物共价键合而将支撑固定漂白催化剂共价键合到支撑物上。漂白催化剂与至少一种过渡金属形成复合物。本发明还涉及适用于过氧化物催化的支撑固定漂白催化剂，其中至少一个共价键合到支撑物上的配体是无过渡金属配体，它与来自另一来源的过渡金属螯合，优选地来自漂白组合物和/或加入的水，并因此形成与过渡金属的复合物。
• Biphenyl additive for improvement in urethane foundry binders
  申请人：Borden, Inc.

  公开号：EP0695594A2

  公开（公告）日：1996-02-07

  Compositions and methods for improving the characteristics of foundry cores which includes adding to the foundry aggregate mixture one or more biphenyl compounds.

  改善铸造芯材特性的组合物和方法，包括在铸造骨料混合物中添加一种或多种联苯化合物。